物濃度低，無需另設澄清池。第四，SBR工藝很多情況還可不設初沉池，因而基建費用低，占地少?；瘜W氧化法是利用化學氧化劑的氧化作用將水中的污染物轉化為微毒或無毒的物質，或將其轉化易于分離的形態的處理方法。他終能實現污染物的無害化處理。其特點為反應速度快，適用范圍廣，可使部分有機物礦化。反應條件溫和，通常對溫度和壓力沒有要求，不需要在強酸強堿介質中進行。由于是一種物理化學處理過程，易于控制，化學氧化法操作簡單，易于設備化。流程簡圖污水經過格柵將大的固體廢物清除掉，進入調節池后由投藥機向污水中加入CaO將PH調水由各自排水渠流入集水干渠，經配水井分別進入2座ф24m幅流沉淀池，經過沉淀處理，上清液通過溢流堰、集水渠進人熱水井油上塔泵組送到冷卻塔冷卻，冷卻后自流進入冷水井，經供水泵組加壓送至轉爐凈化煙氣。在ф24m幅流沉淀池中沉淀下來的顆粒與水形成底流泥漿，在刮泥機作用下匯集至沉淀池*，在水頭作用下由沉淀池底部的排泥管自流人泥漿池，由泥漿泵供給40m2板框壓濾機脫水處理，濾液匯集于濾液池，由泵組送回配水井。泥漿經板框壓濾機脫水后形成的泥餅由汽車外運予以回收。2 產量增加帶來的問題2.1 供水能力不足1994年煉鋼投產時，除 截止到9月15日,鋼鐵企業盈利面為85.3%,比上周下降0.6個百分點。原料滯后一個月模擬鋼材毛利潤發現,15日螺紋鋼、熱卷、冷軋、中厚板的毛利潤分別為1036.5元/噸、1103.2元/噸、1029.1元/噸、923.5元/噸,分別減少38.5、89.8、65.7、40.1元/噸。 7所示.圖 7 二級出水氯消毒過程中AOC變化規律可以發現, 二級出水在氯消毒過程中AOC水平均有不同程度的增長, 消毒5 min時增長較為顯著, 與5 min時氯消耗、UV254變化、三維熒光強度變化顯著的結論相*, 說明AOC的增長可能是由于氯與再生水中的有機物發生了反應.30 min內整體上呈現出先增長后降低的趨勢, 推測可能由于加氯后5 min中, 水樣中的大分子有機物首先和氯反應, 被氧化分解為易被細菌吸收利用的小分子有機物, AOC迅速增長, 而在5~30 min內, 小分子有機物又繼續和氯反應, AOC又有一定的下降, 但下降后的AOC水平仍高于消毒前的AOC水
環境中的抗生素開始引起高度關注.近年來, 環境水體中抗生素的出現、遷移及潛在危害已成為上環境領域研究的熱點問題之一.有研究表明, 在天津的淡水養殖水體、海河、土壤中均發現了不同濃度的抗生素, 水源水中也檢測出了多種類型的抗生素, 由此引起的飲用水化學安全問題逐漸受到重視.然而針對環境水體中抗生素的來源分布和遷移規律的研究, 目前大部分集中在地表水、地下水以及污水處理廠, 在供水系統方面研究較少.現有給水廠的處理工藝單元沒有針對抗生素等新型污染物而設計, 抗生素在飲用水制水和供給過程中的遷移與去除情況仍不清晰, 和親和力都要大于Zn2+, 由Langmuir方程計算的Cu2+的大吸附量為2.155 mg?mg-1, Zn2+大吸附量為0.508 mg?mg-1, 吸附Cu2+、Zn2+的反應屬自發進行的反應, 且是吸熱反應.6) EPS對Cu2+、Zn2+的吸附機理類似, 主要起作用的官能團是羥基、氨基、酰胺基團、羧基和C-O-C基團.CANON工藝具有脫氮途徑短、節省曝氣量、無需外加碳源、溫室氣體產量少等優點, 成為了目前具前景的污水脫氮工藝.CANON工藝適合處理高溫、高氨氮污水, 而生活污水是常溫、低氨氮水質.如何將CANON工藝推廣到市政污水處理廠中是*以來的難點[5].目前, 國外CANON工藝的研究主要以恒溫搖床中，振蕩不同的時間(1、5、10、20、40、60、90、120、180和240 min)后依次取出，經0.45 μm濾膜過濾，用分光光度法(λ=499 nm)測定CR溶液剩余濃度.溶液初始pH對吸附的影響實驗：取若干份25 mL初始濃度為100 mg?L-1的CR溶液，用梯度濃度的HCl溶液和NaOH溶液調節溶液的pH值，使其分別為2、3、5、7、9、11，分別投加CS、GC、GEC 3種吸附劑0.02 g，在25 ℃、180 r?min-1的條件下，振蕩平衡時長后取出，經0.45 μm濾膜過濾，用分光光度法(λ=499nm)測定CR溶液剩余濃度.吸附劑投加量對吸附的影響實驗：取若干份25 mL初始濃度為100 mg?L-污水處理監測結果該工程于1996年破土動工，1996年6月投入試運行，1998年期間水質自測結果見表31999年紹興市環保監測站驗收監測結果見表4從水膜除塵至二次沉淀池出口CODCr平均去除率為85%表3 水質自測結果日期集水池預曝調節池厭氧池以50r/min的轉速慢攪10min，靜置30min后取液面以下2cm處的"截止到9月15日,普氏62%品位鐵礦石價格為71.7美元/噸,環比上周下跌2.45美元/噸,價格環比下降。青島港PB粉價格563元/噸,較上周下降14元/噸。目前大中型鋼鐵企業廠內進口鐵礦庫存可用天數保持在24天。截止到9月15日,山西臨汾產一級冶金焦價格2250元/噸,較上周上漲100元/噸。河北地區二級冶金焦價格2300元/噸,同樣較上周上漲100元/噸。物平均去除率 %項目CODCrBOD5SS色度石油類調節池—氣浮出口6419.477.359.938.4生物接觸氧化池出口8698.969.56388.6全流程95.599.193.185.393表3、4數據表明，其出水各項指標均達到《污水綜合排放標準》(GB8978—96)中Ⅰ級標準。紙箱生產廢水采用渦凹氣浮生物接觸氧化工藝取得了良好的處理效果，在生化反應前增加物化處理手段，不僅簡化了生化處理流程，而且提高了生化效率。此工藝可使進水CODCr從1 301 mgL降至61.5 mgL，平均去除率達95.5%；SS從540mgL降至37.3 mgL，平均去除率達93.1%；色度從157倍降至23倍，平均去除率達85.3%；石油類從
擬合程度越好.通過模型算得的角毛藻在Cd2+初始濃度為10、100和500 mg?L-1下的理論平衡吸附量分別為6.22、93.54和303.03 mg?g-1(表 1), 與實際平衡吸附量6.25、92.81和275.25 mg?g-1相差不大.相似地, 菱形藻和海鏈藻在不同Cd2+初始濃度下的理論平衡吸附量亦與實際平衡吸附量接近(表 1).這些結果說明這3種海洋硅藻對Cd2+的吸附過程較好地符合Pseudo二級模型所描述的吸附過程, Cd2+吸附反應的速率限制步驟可能是化學吸附過程, 每一種硅藻表面與Cd2+之間有化學鍵形成或者發生了離子交換過程.圖 4不同Cd2+初始濃度下3種硅藻吸附Cd2+的Pseudo二
2+的影響無明顯規律, 僅當Cu2+濃度為5和10 mg?L-1時其吸附率有較顯著的變化(p < 0.05).造成上述結果的可能原因是P. aeruginosa對于2種重金屬的吸附機理不同.菌體對Pb2+的吸附不但與其表面性質有關, 可能還與菌體理化性質等有關, Cu2+的加入雖然占據了吸附位點, 但同樣會改變菌體分泌物與細胞結構, 從而影響其對目標離子的吸附.周維芝等(2009)研究了深海適冷菌胞外多糖(EPS)對Pb2+和Cu2+的吸附性能, 結果表明, EPS對Pb2+和Cu2+的吸附量隨EPS投加量的增加而減小.為了驗證這一猜測, 考察了Pb2+和Cu2+對P. aeruginosa EPS產量的影響, EPS的提取源, 硝氮濃度為50 mg?L-1, 溫度控制在24~26℃, pH穩定在7.0~7.8, DO維持0.3 mg?L-1以下.2 結果與討論 2.1 反應器的啟動污水處理廠厭氧氨氧化工藝在春季末期進行啟動, 水溫為15~19℃.啟動時1號和2號反應器各接種5 L污泥濃度為2 000 mg?L-1的厭氧氨氧化絮狀污泥.為了減少厭氧氨氧化污泥的流失, 啟動初期對出水進行收集并循環進水.運行3 d后, 出水中SS濃度均小于20 mg?L-1, 絮狀污泥已穩定截留在反應器中.此時將反應器改為連續流運行, 進入S1階段.反應器啟動時采用較低的水力負荷以減小厭氧氨氧化菌的流失, 濾速定為0.15 m?h-1, HRT約為5 h.進很好地固載在沸石上, 使其成為鳥糞石載體的首要選擇對象.與此同時, 天然沸石具有較強的陽離子交換能力和吸附性能, 可協同鳥糞石法實現對污水中氮磷的高效回收. Huang等采用鎂鹽改性天然沸石同步去除模擬廢水中的磷酸鹽和氨氮, 但其去除能力不甚理想且鎂鹽投加量大, 成本較高.針對這一缺陷, 本研究擬開發集氮磷回收性能、鎂離子靶向供給、晶種作用和堿性自調控功能于一體的載鎂天然沸石復合材料, 構建MgO復合沸石-鳥糞石沉淀深度耦合技術, 實現對污水中磷酸鹽和氨氮的高效固定回收, 著重考察了不同影響因素下載鎂天然沸石復合材料對污水中磷"流量為800m3/h因為污水水質較差，故回流反沖洗水相當于濾床體積的10％2.5.6生物曝氣濾池的自控系統*自動化控制對BAFF污水處理廠是十分重要的，也是十分必要的這樣就不需人為控制來應對進水流量的變化，通過PLC自控就可以完成對每一個濾池的控制生物曝氣濾池的運行可分為4個階段：（1）閑置階段，（2）過濾階段，（3）反沖洗階段，（4）準備過濾階段PLC能夠根據進水流量和當前濾池的運行情況，自動開啟或關閉濾池以應對進水流量的變化進入BAFF污水廠的污水量由裝有固定轉速的水泵的泵站控制進水是階段性不均勻的，而濾池則一直處于運行或閑置狀態，這對污水的處理沒有不良影響2.6 工藝調試2.6.1高負荷澄清池（DENSADEG）調試處理廠全套設備由英國Degrement有限公司提供工藝調試運行從1996年1月3日開始，首先將經過格柵、沉砂池處理后的污水直接進入到高負荷澄清池（DENSADEG）的初沉室中這樣做的目的有二：一是保證DENSADEG工藝正常運行，二是保持藥劑用量在控制范圍之內"石墨烯的特征褶皺出現(圖 1c)，表明EDTA-2Na的加入對氧化石墨烯和殼聚糖復合材料的形態結構有所改善.圖 2為CS、GC和GEC的透射電鏡(TEM)圖，可以看出，CS(圖 2a)的TEM圖與GC(圖 2b)和GEC(圖 2c)的TEM圖明顯不同，對比在相同放大倍數下的CS結構(圖 2a)與GEC結構(圖 2c)，不難看出復合后的材料具有更好的形貌結構，進一步說明GO的引入明顯地改善了CS的形態結構.圖 1 CS(a)、GC(b)、GEC(c)的掃描電鏡圖圖 2 CS(a)、GC(b)和GEC(c)的透射電鏡圖圖 3是CS、GC、GEC的X射線衍射圖譜，從圖中可以看出，GC和GEC在2θ=20.3°和10.8°處分別出現了殼聚糖
吸附過程, 對Cu2+的吸附較Zn2+更為明顯.整個吸附過程都大致可以分為3個階段：?
