WarRed Nucleic Acid Gel Stain (10,000×in Water)
— EB核酸染料的無毒替代品
產品信息
貨號 | 名稱 | 規格 | 價格 |
M0754 | WarRed Nucleic Acid Gel Stain (10,000×in Water)WarRed 核酸染料(10,000×水溶液) | 500μl | 448 |
M0754-R | WarRed Nucleic Acid Gel Stain (10,000×in Water)WarRed 核酸染料(10,000×水溶液) | 10*500μl | 4000 |
產品描述
WarRed是一種*的油性大分子,不能穿透細胞膜進入細胞內。不易揮發升華,人體不會吸入。艾姆斯氏測試結果也表明WarRed在凝膠染色濃度下*無誘變性,相對于EB的強致癌性是一種安全無毒的核酸染料。WarRed與EB具有相同的光譜特性,無需改變濾光片及觀察裝置(普通紫外凝膠透射儀),在300nm處紫外光激發檢測即可。WarRed適用于瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的dsDNA,ssDNA以及RNA染色,可以選擇膠染法或泡染法進行染色,使用非常方便和靈活。
使用方法
一、膠染法(同EB,電泳前染色)
1) 制膠時加入WarRed 核酸染料(每50mL 瓊脂糖溶液中加入5μL WarRed10,000×水溶液)。
2) 按照常規方法進行電泳。
注意事項
1)此方法比較節省染料,500 μL染料大約可以做100塊 50mL的膠。
2) 由于WarRed具有良好的熱穩定性,可以直接添加到熱的瓊脂糖溶液中而不需要等待溶液冷卻。搖晃,振蕩或者翻轉以保證染料充分混勻。也可以選擇將WarRed儲液加到瓊脂糖粉末和電泳緩沖液中,然后用微波爐或其他常用方式加熱以制備瓊脂糖凝膠。
3)WarRed兼容所有常用的電泳緩沖溶液。
4)含有染料的預制凝膠溶液可以大量制備,在室溫下避光保存直至用完。
5)如果總是看到條帶彌散或分離不理想,建議使用泡染法染色以確認問題是否與染料有關。如果染色后問題依舊存在,則說明問題與染料無關,請嘗試:降低瓊脂糖濃度;選用更長的凝膠;延長凝膠時間以保證邊緣清晰;改進上樣技巧或選擇泡染法染色。
6)膠染法不適合預制聚丙烯酰胺凝膠,對于聚丙烯酰胺凝膠請使用泡染法。
二、泡染法(電泳后染色)
1. 按照常規方法進行電泳。
2. 用H2O將WarRed 10,000×水溶液稀釋約3,300倍到0.1M NaCl中,制成3× 染色液。(如將15μL WarRed10,000×水溶液和 5mL 1M NaCl加到45mL H2O中)。
3.將凝膠小心地放入合適的容器中,緩慢加入足量的3× 染色液浸沒凝膠。室溫振蕩染色30min左右,zuijia染色時間根據凝膠厚 度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同。對于含3.5~10%聚丙烯酰胺的凝膠,染色時間通常介于30min到1h,并隨聚丙烯酰胺含 量增加而延長。
注意事項
1)用泡染法染色時,染料用量較多。單次使用的染色液可重復使用3次左右。
2)3×WarRed染色液可以大量制備,在室溫下避光保存直至用完。
特別注意事項
1) 關于核酸染料相關產品的選擇:
如果您使用紫外成像儀,建議選擇WarRed-EB核酸染料的無毒替代品,具有同EB相同的光譜特性;如果您 使用激光成像儀或希望在可見光下觀測,請選擇WarGreen,在凝膠染色中是SYBR Green I的*替代品,安全無毒。WarGreen 雖然具SYBR Green I 相似的光譜特性,且在凝膠染色方面效果優于SYBR Green I,但不建議用于qPCR。建議使用專為此用途 設計的SUPER Green I 和RTGreen。
2) 極少數情況下,質粒經某些酶切后的DNA樣品會出現拖尾和分辨率降低的問題,此時建議同時嘗試兩種染色方法以決定哪種 方法更適合。
3 )為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
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