Microtubule-associated protein tau，Tau （蛋白）
產品編號：1204
蛋白簡稱：Tau（蛋白）
檢測疾?。?阿爾茨海默癥（老年癡呆癥）早期診斷指標"
Microtubule-associated protein tau，Tau （蛋白）
微管系統是神經細胞骨架成分，可參與多種細胞功能。微管由微管蛋白及微管相關蛋白組成，Tau蛋白是含量高的微管相關蛋白。正常腦中Tau蛋白的細胞功能是與微管蛋白結合促進其聚合形成微管；與形成的微管結合，維持微管穩定性，降低微管蛋白分子的解離，并誘導微管成束。Tau蛋白基因位于17染色體長臂。正常人中由于Tau蛋白mRNA剪輯方式不同，可表達出6種同功異構體。Tau蛋白為含磷酸基蛋白，正常成熟腦中Tau蛋白分子含2～3個磷酸基。而阿爾茨海默癥（老年癡呆癥）患者腦的Tau蛋白則異常過度磷酸化，每分子Tau蛋白可含5～9個磷酸基，并喪失正常生物功能。
Tau蛋白異常磷酸化
Tau蛋白異常磷酸化 AD患者腦中Tau蛋白總量多于正常人，且正常Tau蛋白減少而異常過度磷酸化Tau蛋白大量增加。AD患者腦Tau蛋白異常過度磷酸化后與微管蛋白的結合力僅是正常Tau蛋白的1/10，也失去其促進微管裝配形成的生物學功能并喪失維持微管穩定的作用，PHF-Tau與微管蛋白競爭結合正常Tau蛋白及其它大分子微管相關蛋白，并從微管上奪取這些蛋白導致微管解聚，破壞正常的微管系統，異常磷酸化的Tau蛋白則自身聚集成PHF/NFT結構。AD患者腦中受累神經元微管結構廣泛破壞，正常軸突轉運受損，引起突觸丟失神經元功能損傷，發生腦神經退行性病變。AD患者腦中發現三種Tau蛋白，即胞漿正常Tau蛋白（C-Tau），可溶于水的異常磷酸化Tau蛋白（AD p-Tau）以及異常修飾聚集成PHF的Tau蛋白（PHF-Tau），它存在泛素蛋白修飾。
①蛋白磷酸酯酶與Tau蛋白磷酸化 內源性磷酸酯酶促進Tau蛋白脫去磷酸基，哺乳動物的*/*磷酸酯酶PP-2A、PP-2B在限制AD患者腦Tau蛋白異常過度磷酸化方面起關鍵作用。用磷酸酯酶PP-1、PP2A的抑制劑可引起大鼠海馬神經元突觸和樹突丟失，伴有Tau蛋白的過度磷酸化。研究證明，AD患者腦中磷酸酯酶PP-2A、PP-2B、PP-1活性均低于正常老人。還發現PHF-Tau有抵抗磷酸酯酶的作用。普遍認為AD患者大腦磷酸酯酶活性缺陷可能是引起Tau蛋白異常過度磷酸化的主要原因。用PP-2A、PP-2B或PP-1使AD p-Tau脫磷酸基可一定程度恢復Tau蛋白促進微管組裝作用。
②蛋白激酶與Tau蛋白磷酸化 體外促進Tau蛋白發生磷酸化的蛋白激酶有多種，AD發生時可能有幾種蛋白激酶參與Tau蛋白的異常過度磷酸化。但不能肯定蛋白激酶活性在AD腦中顯著增強。
Tau蛋白異常糖基化
在AD腦中過度磷酸化的AD P-Tau或PHF-Tau還存在與糖分子有關的異常修飾。即由特異糖基轉移酶催化糖基連接于Tau蛋白，該糖基可被特異糖苷酶水解除去；另外，Tau蛋白分子富含的賴氨酸被細胞內糖分子不可逆非酶促修飾，產生不溶性抗酶解的交連體分子（AGFs）。Tau蛋白的兩種修飾相互影響。Tau蛋白的異常磷酸化修飾與PHF/NFT的形成和維持其穩定性有關；而糖基化修飾作用是維持PHF/NFT的周期性螺旋結構的穩定。在Tau蛋白過度磷酸化后結構性質改變更易發生糖基化修飾，兩種修飾相互作用促進PHF/NFT結構最終形成。Tau蛋白的糖基化導致分子間廣泛交連，可引起氧自由基產生的氧應激，后者促進β-AP釋放及細胞因子表達增加。
