放射性核素自動分裝儀SCM Q007是針對正電子放射性藥物FDG的實際分裝需要而研發設計的，符合放射性同位素藥物分裝的cGMP要求。
儀器主要由核素分裝儀、中心控制系統、活度計通信和打印機四部分組成，它安裝在分裝熱室內，操作者利用放置在外部的筆記本控制電腦，輸入相關病人信息后，能夠把大劑量活度的FDG自動分裝到注射器內，并自動進行生理鹽水稀釋，滿足每個病人所需要的單支劑量活度。避免了操作者在藥物分裝過程中受到不必要的劑量照射，同時也保證了藥物分裝的準確度。
全自動分裝儀的控制軟件設計有二種分裝模式，活度分裝和體積分裝，操作者可以選擇輸入任一種模式。當分裝結束后，系統自動將分裝信息存入數據庫，便于操作者調閱或查詢，并選擇打印分裝結果的標簽，用于病人注射時的查對。
放射性核素自動分裝儀SCM Q007符合臨床核醫學的標準質量操作規范，滿足cGMP生物潔凈級別
無需人工介入，一次性完成F-18或I-131藥物分裝、稀釋、活度測量的全過程
分裝方式：活度分裝
分裝目的：注射器、西林瓶等
分裝控制：全線自動化
活度校正：自動進行活度半衰期校正
濃度稀釋：自動進行注射用水稀釋體積
線性： ±2%
分裝體積：小 0.1ml
分裝體積：大 20 ml
分辨率： 0.1ml
總比活度校正：≤ 100 m Ci / ml @FDG
實際分裝時間：≤ 30 s
屏蔽容器體積：105 (￠) * 150 (h) mm
系統測試：全系統實時自行檢測
測量通信：美國Caipintec公司CRC活度計無縫兼容
