超微量紫外可見分光光度計因為熒光分析法的靈敏度高，其檢出限通常比分光光度法低2～4個數量級，選擇性也比分光光度法好，這是由于：a 熒光分析儀器在與激發光相垂直的方向測量熒光，與分光光度在一直線上測量相比，消除了透射光的影響，測量更為準確，靈敏度高；b 吸光光度法只采用一個單色器，而熒光分析儀器有兩個單色器，分別用于獲得單色性較好的激發光和分出某一波長的熒光，消除其它雜散光的干擾，其儀器的準確度、
超微量紫外可見分光光度計
核酸的定量是分光光度計使用頻率高的功能?？梢远咳苡诰彌_液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的吸收峰的吸收波長260 nm。每種核酸的分子構成不一，因此其換算系數不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對應的系數。如：1OD 的吸光值分別相當于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。
測試后的吸光值經過上述系數的換算，從而得出相應的樣品濃度。測試前，選擇正確的程序，輸入原液和稀釋液的體積，爾后測試空白液和樣品液。然而，實驗并非一帆風順。讀數不穩定可能是實驗者頭痛的問題。靈敏度越高的儀器，表現出的吸光值漂移越大。
主要特點：
● *由PC 控制操作，可靈活選配火焰、石墨爐原子化器。儀器的燈電流、負高壓、工作波長和燃燒條件均由PC機菜單輸入的高度自動化的光度計。
● 為吸光度、濃度、發射強度的測定提供連續、峰高和峰面積三種讀數方式，具有原子吸收、背景吸收、扣背景校正、發射強度四種信號方式。
