產品簡介：
美國PSC (Photothermal Spectroscopy Corp, 前身Anasys公司)新發布了一款應用廣泛的非接觸式亞微米分辨紅外拉曼同步測量系統。基于*的光熱誘導共振（PTIR）技術，mIRage產品突破了傳統紅外的光學衍射極限，其空間分辨率高達500 nm，可以幫助科研人員更全面地了解亞微米尺度下樣品表面微小區域的化學信息。
mIRageTM O-PTIR 光譜
O-PTIR (Optical Photothermal Infrared) 光譜是一種快速簡單的非接觸式光學技術，克服了傳統IR衍射的極限。與傳統FTIR不同，不依賴于殘留的IR 輻射分析，而通過檢測由于本征紅外吸收引發的樣品表面快速的光熱膨脹或收縮，來反映微小樣品區域的化學信息。
非接觸式亞微米分辨紅外拉曼同步測量系統mIRage工作原理：
• 可調的脈沖式中紅外激光匯聚于樣品表面，并同時發射與紅外激光共線性的532 nm的可見探測激光；
• 當IR吸收引發樣品材料表面的光熱效應，并被可見的探測激光所檢測到；
• 反射后的可見探測激光返回探測器，IR信號被提取出來；
• 通過額外地檢測樣品表面返回的拉曼信號，可以實現同時的拉曼測量。
O-PTIR克服了傳統紅外光譜的諸多不足：
• 空間分辨率受限于紅外光光波長，只有10-20 µm
• 透射模式需要復雜的樣品準備過程,且只限于薄片樣品
• 無傳統ATR模式下的散射像差和接觸污染
O-PTIR的優勢之處在于:
• 亞微米空間分辨的IR光譜和成像（~500 nm），且不依賴于IR波長
• 與透射模式相媲美的反射模式下的圖譜效果
• 非接觸測量模式——使用簡單快捷，無交叉污染風險
• 很少或無需樣品制備過程 （無需薄片）, 可測試厚樣品
• 可透射模式下觀察液體樣品
• 可以與拉曼聯用，實現同時同地相同分辨率的IR和Raman測試，無熒光風險
mIRage 技術參數
波譜范圍 | 模式 | 探針激光 | 樣品臺小步長 | 樣品臺X-Y移動范圍 |
IR (1850-800 cm-1) | 反射 |
532 nm |
100 nm |
110*75 mm |
IR (3600-2700 cm-1) | 透射 | |||
Raman (3900-200 cm-1) | 反射 |
重要應用實例分析：
1、多層薄膜
高光譜成像： 1 sec/spectra. 1 scan/spectra
樣品區域尺寸：20 µm x 85 µm size. 1 µm spacing.
圖譜中可以明顯看出在不同區域上的羰基，氨基以及CH2 拉伸振動的分布。
2、高分子膜缺陷
左：尺寸為240 µm的兩層薄層上缺陷的光學圖像；
右：在無缺陷處（紅色）和缺陷處（藍色）的樣品的IR譜圖，998 cm-1處為of isotactic polypropylene 的特征紅外吸收峰。
3、生命科學
左：70*70 µm范圍的血紅細胞的光學照片；中：紅色條框區域在1583cm-1處的Raman照片；右：紅血細胞選擇區域的同步的IR和Raman圖譜
上左：水中上皮細胞的光學照片；
上右：目標分子能夠在紅外光譜上很容易的區分和空間分離，可以明顯看到0.5-1.0 µm的脂肪包體；
下：原理示意圖：紅外光譜測量使用透射模式，步長為0.5 µm。
4、醫藥領域
左：PLGA高分子和Dexamethasone藥物分子的混合物表面的光學照片
中：在1760 cm-1 出的高光譜圖像，顯示了 PLGA在混合物中的分布，圖像尺寸40 µm * 40 µm
右：在1666 cm-1 出的高光譜圖像，顯示了 Dexamethasone在混合物中的分布，圖像尺寸40 µm *40 µm
5、法醫鑒定
左：800 nm纖維的光學照片
右：納米纖維不同區域的O-PTIR圖譜
6、其他領域
• 故障分析和缺陷
• 微電子污染
• 食品加工
• 地質學
• 考古和文物鑒定
部分用戶及發表文章
[1] Ji-Xin Cheng et al., Sci. Adv. 2016, 2, e1600521.
[2] Ji-Xin Cheng et al., Anal. Chem. 2017, 89, 4863-4867.
[3] Label-Free Super-Resolution Microscopy. Springer, Biological and Medical Physics, Biomedical Engineering.
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