藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術、食品工業等行業、電子工業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。WHO 原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗，及在高低溫環境條件下貯存和使用的適應性。
藥品穩定性試驗箱箱體采用數控機床加工成型，造型美觀大方，并采用無反作用把手，操作簡便。
箱體內膽采用進口不銹鋼（SUS304）鏡面板，箱體外膽采用A3鋼板噴塑，增加了外觀質感和潔凈度。
大型觀測視窗附照明燈保持箱內明亮，且利用發熱體內嵌式鋼化玻璃，隨時清晰的觀測箱內狀況。
配直徑50mm的測試孔，可供外接測試電源線或信號線使用。
藥品穩定性試驗箱溫度控制采用日本RKC數顯觸摸按鍵，觸控式設定、數位及直接顯示，溫度控制輸出功率均由P.I.D微電腦演算，以達高精度及率之用電效益。如發生錯誤時，會提供警示迅號?？蛇x配打印機。
制冷機采用法國原裝“泰康”全封閉壓縮機。
干燥過濾器、冷媒流量視窗、修理閥、油分離器、電磁閥、貯液筒均采用進口原裝件
冷凍系統采用單元或二元式低溫回路系統設計。
采用多翼式送風機強力送風循環，避免任何死角，可使測試區域內溫度分布均勻。
風路循環出風回風設計，風壓、風速均符合測試標準，并可使開門瞬間溫度回穩時間快。
升溫、降溫、系統*獨立可提率，降低測試成本，增長壽命，減低故障率。
整體設備超溫；整體設備欠相/逆相；整體設備過載；制冷機組超壓；整體設備定時；
其它還有漏電、運行指示，故障報警后自動停機等保護。
藥品穩定性試驗箱型號與參數（.tw）
| 型號 ㎜ | 工作尺寸 | 外型尺寸 |
| BYH－100 | 410×550×450 | 1100×750×1600 |
| | 450×450×500 | 1150×900×1650 |
| BYH－225 | 500×600×750 | 1200×1100×1900 |
| BYH－500 | 700×800×900 | 1350×1280×2200 |
| BYH－800 | 800×1000×1000 | 1450×1480×2300 |
| BYH－010 | 1000×1000×1000 | 1650×1480×2300 |
| BYH－013 | 1000×1000×1300 | 1650×1480×2600 |
溫度范圍：
0℃-100℃ -20℃-100℃ -40℃-100℃ -60℃-100℃ -70℃-150℃
低溫至常溫，也可按客戶需要定制非標試驗箱，低溫試驗室
溫度波動度： ±0.5℃ （空載時）
溫度偏差： ≤±2℃
升降溫平均速率： 0.7℃～1.0℃/min （空載時）
時間設定范圍： 0～9999 小時
電源要求：AC380V
藥品穩定性試驗箱符合標準
滿足GB 2423.1--2001、GB 2423.2--2001等國家標準，以及其它相關標準的要求。嚴格按GB 10592--89高低溫試驗箱技術條件進行設計制造，并可按軍標試驗要求GJB150.3-86，GJB150.4-86，及非標準制作各種高低溫環境試驗。
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