上海谷研試劑有限公司

    CBX5抗體

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    更新時間:2016-07-18 07:33:18瀏覽次數:392次

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    CBX5抗體公司主營抗體、一抗、標記一抗、標記二抗、蛋白質及多肽合成,由于篇幅所限,更多抗體及信息請致電詳詢!

     CBX5抗體上海谷研生物科技有限公司產品名其它產品信息:phospho-Pyk2 (Tyr402) ?磷酸化富含*的*激酶2抗體0.1ml
    Phospho-FLT3 (Tyr591) ?磷酸化FMS樣*激酶30.1ml
    Phospho-FLT3 (Tyr842) ?磷酸化FMS樣*激酶30.1ml
    Phospho-FoxO1 (Ser256) ?磷酸化叉頭蛋白家族1抗體0.1ml
    Phospho-FoxO4 (Ser193) ?磷酸化叉頭蛋白4抗體0.1ml
    phospho-GAB2(Ser623) ?磷酸化接頭蛋白Gab2抗體0.1ml
     CBX5抗體 phospho-GAP43(Ser41) ?磷酸化神經生長相關蛋白43抗體0.1ml
    Phospho-GRB10 (Tyr67) ?磷酸化生長因子受體結合蛋白100.1ml
    phospho-GSK-3 Beta(Thr390) ?磷酸化葡萄糖合成激酶3β抗體0.1ml
    Phospho-HER2(Tyr1221/1222) ?磷酸化HER2受體抗體0.1ml
    Phospho-HER2(Tyr1248) ?磷酸化HER2受體抗體0.1ml
    Polyprotein (Hepatitis G Virus) ?庚型肝炎病毒多聚蛋白抗體0.1ml
    Phospho-Histone H3 (Thr3) ?磷酸化組蛋白3抗體0.1ml
    phospho-HDAC7 (Ser318) ?磷酸化組蛋白去乙?;?抗體0.1ml
    Phospho-HSL (Ser563) ?磷酸化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體0.1ml
    Phospho-HSP90 alpha (Thr5/7) ?磷酸化熱休克蛋白90α抗體0.1ml
    phospho-IKK alpha (Thr23) ?磷酸化KB抑制蛋白激酶α抗體0.1ml
    Phospho-IKK alpha/beta (Ser176/Ser180) ?磷酸化KB抑制蛋白激酶α/β抗體0.1ml
    phospho-IKK beta (Tyr199) ?磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗體0.1ml
    Phospho-Insulin Receptor Beta (Tyr1361) ?磷酸化胰島素受體β抗體0.1ml
    Phospho-IRF3 (Ser396) ?磷酸化干擾素調節因子30.1ml
    phospho-IRS1(Ser332/336) ?磷酸化胰島素受體底物-1抗體0.1ml單克隆抗體(單抗)問世以來,在生物醫學研究及某些疾病的診斷及治療中發揮了重大作用,被譽為免疫學領域的一次革命。現已廣泛的應用于生物醫學研究和應用中。理論上,只要有抗原就可以制備成抗體,因此,單抗已應用于生物學(包括農業)、醫學、工業制藥、化工及工業發酵等領域。作為檢驗醫學實驗室的診斷試 劑,單克隆抗體以其特異性強、純度高、均一性好等優點,廣泛應用于酶聯免疫吸附試驗、放射免疫分析、免疫組化和流式細胞儀等技術。并且單克隆抗體的應用, 很大程度上促進了商品化試劑盒的發展。
    免疫動物 免疫動物是用目的抗原免疫小鼠,使小鼠產生致敏B淋巴細胞的 過程。 一般選用6-8周齡雌性Balb/c小鼠,按照預先制定的免疫方案進行免疫注射。 抗原通過血液循環或淋巴循環進入外周免疫器官,刺激相應B淋巴細胞克隆,使其活化、增殖,并分化成為致敏B淋巴細胞。
    細胞融合 采用眼球摘除放血法處死小鼠,無菌操作取出脾臟,在平皿內擠壓研磨,制備脾細胞懸液。 將準備好的同系骨髓瘤細胞與小鼠脾細胞按一定比例混合,并加入促融合劑聚乙二醇。在聚乙二醇作用下,各種淋巴細胞可與骨髓瘤細胞發生融合,形成雜交瘤細胞。
    選擇性培養 選擇性培養的目的是篩選融合的雜交瘤細胞,一般采用HAT選擇性培養基。在HAT培養基中,未融合的骨髓瘤細胞因缺乏次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉移酶,不能利用補救途徑合成DNA而死亡。 未融合的淋巴細胞雖具有次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉移酶,但其本身不能在體外*存活也逐漸死亡。 只有融合的雜交瘤細胞由于從脾細胞獲得了次黃嘌呤*磷酸核糖轉移酶,并具有骨髓瘤細胞能無限增殖的特性,因此能在HAT培養基中存活和增殖。
    雜交瘤陽性克隆的篩選與克隆化 在HAT培養基中生長的雜交瘤細胞,只有少數是分泌預定特異性單克隆抗體的細胞,因此,必須進行篩選和克隆化。通常采用有限稀釋法進行雜交瘤細胞的克隆化培養。采用靈敏、快速、特異的免疫學方法,篩選出能產生所需單克隆抗體的陽性雜交瘤細胞,并進行克隆擴增。經過全面鑒定其所分泌單克隆抗體的免疫球蛋白類型、亞類、特異性、親和力、識別抗原的表位及其分子量后,及時進行凍存。
        單克隆抗體的大量制備 單克隆抗體的大量制備重要采用動物體內誘生法和體外培養法。
    (1)體內誘生法 取Balb/c小鼠,首先腹腔注射0.5ml液體石臘或降植烷進行預處理。1-2周后,腹腔內接種雜交瘤細胞。雜交瘤細胞在小鼠腹腔內增殖,并產生和分泌單克隆抗體。約1-2周,可見小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水,即可獲得大量單克隆抗體。
    (2)體外培養法 將雜交瘤細胞置于培養瓶中進行培養。在培養過程中,雜交瘤細胞產生并分泌單克隆抗體,收集培養上清液,離心去除細胞及其碎片,即可獲得所需要的單克隆抗體。但這種方法產生的抗體量有限。近年來,各種新型培養技術和裝置不斷出現,大大提高了抗體的生產量。

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