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    牛腺病毒(ADV)牛elisa試劑盒說明書

    參  考  價:面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品牌

    廠商性質代理商

    所在地上海市

    更新時間:2015-07-07 17:55:42瀏覽次數:1243次

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    牛腺病毒(ADV)牛elisa試劑盒說明書
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    牛腺病毒(ADV)牛elisa試劑盒說明書 本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定牛血清,血漿及相關液體樣本中腺病毒(ADV)的表達。
    牛腺病毒(ADV)牛elisa試劑盒說明書 實驗原理:
    本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫法(ELISA)測定標本中牛腺病毒(ADV)。用純化的牛腺病毒(ADV)抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中腺病毒(ADV)相結合,經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP 標記的腺病毒(ADV)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中牛腺病毒(ADV)的存在與否。
    牛腺病毒(ADV)牛elisa試劑盒說明書 試劑盒組成:
    試劑盒組成48 孔配置96 孔配置保存
    說明書1 份1 份
    封板膜2 片(48) 2 片(96)
    密封袋1 個1 個
    酶標包被板1×48 1×96 2-8℃保存
    陰性對照0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶2-8℃保存
    陽性對照0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶2-8℃保存
    酶標試劑3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
    樣品稀釋液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
    顯色劑A 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
    顯色劑B 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
    終止液3ml×1 瓶6ml×1 瓶2-8℃保存
    濃縮洗滌液(20ml×20 倍)×1 瓶(20ml×30 倍)×1 瓶2-8℃保存
    牛腺病毒(ADV)牛elisa試劑盒說明書 樣本處理及要求:
    1. 血清:室溫血液自然凝固10-20 分鐘,離心20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上
    清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。
    2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20 分鐘后,離心
    20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次
    離心。
    3. 尿液:用無菌管收集,離心20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清,保存過程
    中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
    4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20 分鐘左右(2000-3000 轉/
    分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞
    濃度達到100 萬/ml 左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20 分
    2
    鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
    5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備
    用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器
    將標本勻漿充分。離心20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待
    檢測,其余冷凍備用。
    6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上
    進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
    7. 不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
    操作步驟:
    1. 編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照2 孔、陽性對照2 孔、空白對照1
    孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
    2. 加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先
    加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不
    觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
    3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
    4. 配液:將30(48T 的20 倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml 后備用
    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此
    重復5 次,拍干。
    6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
    7. 溫育:操作同3。
    8. 洗滌:操作同5。
    9. 顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
    15 分鐘
    10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
    11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應在加終止
    液后15 分鐘以內進行。
    結果判定:
    試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
    臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
    陰性判定:樣品OD 值< 臨界值(CUT OFF)者為牛腺病毒(ADV)陰性
    陽性判定:樣品OD 值≥ 臨界值(CUT OFF)者為牛腺病毒(ADV)陽性
    注意事項
    1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。
    2.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
    用完,板條應裝入密封袋中保存。
    3.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
    4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
    5.底物請避光保存。
    6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm
    7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M 的硫酸,使用時必須
    注意安全。
    3
    保存條件及有效期
    1.試劑盒保存:;2-8℃。
    2.有效期:6 個月

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