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上海逸研生物科技有限公司
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人α1微球蛋白/bikunin蛋白前體(AMBP)ELISA Kit
英文名稱:Human alpha-1-microglobulin/bikunin precursor,AMBP ELISA Kit
其他種屬: Bovine Mouse Pig Rat Dog Chicken Duck Guinea pig Hamster Goat Sheep Horse Rabbit
別名:A1M, EDC1, HCP, HI30, IATIL, ITI, ITIL, ITILC, UTI, alpha-1-microglobulin/bikunin|bikunin|complex-forming glycoprotein heterogeneous in charge|growth-inhibiting protein 19|inter-alpha-trypsin inhibi
待測物名稱:alpha-1-microglobulin/bikunin precursor
蛋白功能1:Immunity
蛋白功能3:Host-virus interaction
檢測范圍:0.05 μg/ml-20 μg/ml
靈敏度:0.02 μg/ml
人α1微球蛋白/bikunin蛋白前體(AMBP)ELISA Kit
【預期應用】ELISA 法定量測定血清、血漿、細胞培養物上清、組織裂解液中Α1微球蛋白/bikunin蛋白前體(AMBP)含量。
【產品性能指標】
1、檢測范圍：15.6 pg/ml-1000 pg/ml
2、靈敏度：3.9 pg/ml
3、精密度：批內差CV%<8%，批間差CV%<10%
人α1微球蛋白/bikunin蛋白前體(AMBP)ELISA Kit【實驗原理】
用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗Α1微球蛋白/bikunin蛋白前體(AMBP)抗體的微孔中依次加入標本或標準品、
*化的抗Α1微球蛋白/bikunin蛋白前體(AMBP)抗體、HRP 標記的親和素，經過*洗滌后用底物TMB 顯色。TMB 在過
氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣本中的Α1微球蛋白/bikunin蛋白前體(AMBP)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣本濃度。
人α1微球蛋白/bikunin蛋白前體(AMBP)ELISA Kit【試劑盒組成成分】
組份48T/96T
酶標板 (Assay plate) 12 條×8 孔
標準品 (Standard) 2 瓶 (凍干品)
*標記抗體 (Biotin-antibody) 1 x 120 μl/瓶 (100×)
辣根過氧化物酶標記親和素 (HRP-avidin) 1 x 120 μl/瓶 (100×)
*標記抗體稀釋液 (Biotin-antibody Diluent) 1 x 15 ml/瓶
辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent) 1 x 15 ml/瓶
* (Sample Diluent) 1 x 50 ml/瓶
濃洗滌液 (Wash Buffer) 1 x 20 ml/瓶 (25×)
底物溶液 (TMB Substrate) 1 x 10 ml/瓶
終止液 (Stop Solution) 1 x 10 ml/瓶
板貼4
人α1微球蛋白/bikunin蛋白前體(AMBP)ELISA Kit【所需試劑和器材】
標準規格酶標儀；高速離心機；電熱恒溫培養箱；干凈的試管和離心管；容量瓶；
系列可調節移液器及吸頭；多通道移液器；蒸餾水等
人α1微球蛋白/bikunin蛋白前體(AMBP)ELISA Kit【樣本采集及保存】
1、血清：全血標本請于室溫放置2 小時或4°C 過夜后于2 - 8°C 1000 x g 離心15 分鐘，取
上清即可立即檢測；或進行分裝，并將標本放于-20°C 或-80°C 保存，但應避免反復凍融。
解凍后的樣品應再次離心，然后檢測。
2、血漿：可用EDTA 或肝素作為抗凝劑，標本采集后30 分鐘內于2 - 8°C 1000 g 離心15
分鐘，取上清即可立即檢測；或進行分裝，并將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反
復凍融。解凍后的樣本應再次離心，然后檢測。
3、細胞培養物上清：標本于2 - 8°C 1000 x g 離心15 分鐘取上清，上清立即用于實驗，或
分裝后于-20°C 或-80°C 保存。避免反復凍融。
4、組織裂解液：取100mg 組織，用1X PBS 洗去血污。剪成小塊放入組織研磨器（勻漿管）中，加入1 ml 1X PBS，制成勻漿，然后置于-20°C 過夜。經過反復凍融2 次處理破壞細
胞膜后，將組織勻漿于2 - 8°C 5000 g 離心5 分鐘取上清。取適量上清液立即進行實驗，
或將上清分裝保存于-20°C 或-80°C 。解凍后的樣本應再次離心，然后檢測。避免反復凍
融。
注：標本溶血會影響zui后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
【試劑配制】
1、 標準品
(1) 從試劑盒中取出一支標準品，于6000-10000rpm 離心30 秒。用1ml *溶解，并
用槍頭對準凍存管底部反復吸打5 次以助溶解，充分混勻得到標準品S7，放置備用。
(2) 取7 個1.5 ml 離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl *。吸取250μl 標準品
S7 到*個離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從S6 中吸取250μl 到第二個EP 管中(S5)，
輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0 為*。
2、 洗液工作液
濃洗滌液按1:25倍用去離子水進行稀釋。例如用量筒量取240ml去離子水，倒入燒杯或其
他潔凈容器中，再量取10ml濃洗滌液，均勻加入，攪拌混勻，在臨用前配妥。濃洗滌液低溫保
存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。
3、 *標記抗體工作液
*標記抗體液按1:100倍用*標記抗體稀釋液進行稀釋。如10μl*標記抗體加
990μl*標記抗體稀釋液，輕輕混勻，在臨用前10分鐘內配妥。
4、 辣根過氧化物酶標記親和素工作液
辣根過氧化物酶標記親和素按1:100倍用辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液進行稀釋。如
10μl辣根過氧化物酶標記親和素加990μl辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液，輕輕混勻，在臨用
前10分鐘內配妥。
人α1微球蛋白/bikunin蛋白前體(AMBP)ELISA Kit【重要提示】
1、實驗開始前，請提前配置好所有試劑。試劑或樣本稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起
泡。
2、用戶在初次使用試劑盒時，應將各種試劑管離心數分鐘，以便管蓋和管壁上的液體集中到
管底。
3、在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制，不能混淆。
4、 因實際裝量多于標示裝量，配制工作試劑請用精準的計量工具（移液槍或量筒等）量取，
切勿不經量取直接使用。
5、標準品、*標記抗體工作液、辣根過氧化物酶標記親和素工作液稀釋前根據預先計算
好的每次實驗所需的總量配制，實際配制時應多配制0.1-0.4ml。請勿重復使用已稀釋過
的標準品、*標記抗體工作液、或辣根過氧化物酶標記親和素工作液。
6、標準品的稀釋請勿于板中進行，標準品應于臨用前15 分鐘內配制。為保證實驗有效性，
建議每次實驗使用新的標準品。若保存得當，溶解后的標準品S7 可在2-8℃保存，7 天內
使用有效。
人α1微球蛋白/bikunin蛋白前體(AMBP)ELISA Kit【操作步驟】
1、將各種試劑移至室溫（18-25℃）平衡至少30 分鐘，按前述方法配制試劑，備用。
2、加樣：分別設標準品孔、待測樣本孔。每孔分別加標準品或待測樣本100μl，輕輕晃動混
勻，覆上板貼，37℃溫育2 小時。
3、棄去液體，甩干，不用洗滌。
4、每孔加*標記抗體工作液100μl，覆上新的板貼，37℃溫育1 小時。
5、棄去孔內液體，甩干，洗板3 次。每次浸泡2 分鐘，200μl/每孔，甩干。
6、每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液100μl，覆上新的板貼，37℃溫育1 小時。
7、棄去孔內液體，甩干，洗板5 次。每次浸泡2 分鐘，200μl/每孔，甩干。
8、依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色15-30 分鐘。
9、依序每孔加終止溶液50μl，終止反應。
10、在反應終止后5 分鐘內用酶標儀在450nm 波長依序測量各孔的光密度（OD 值）。
人α1微球蛋白/bikunin蛋白前體(AMBP)ELISA Kit【操作要點】
1、為保證檢測結果的準確性，建議標準品及樣本均設雙孔測定。每次檢測均需做標準曲線。
2、如標本中待測物質含量過高，請先用*進行稀釋，以使樣本符合試劑盒的檢測范
圍，zui后計算時再乘以相應的稀釋倍數。
3、 加樣：加樣時，請使用一次性的潔凈吸頭，避免交叉污染。加樣時應盡量輕緩，避免起泡，
將樣本加于酶標板孔底部，切勿沿孔壁加樣。一次加樣時間控制在10 分鐘內，如標
本數量多，*使用排槍加樣。
4、 溫育：為防止樣本蒸發或污染，溫育過程中酶標板必須覆上板貼，實驗過程中酶標板應避
免處于干燥的狀態。溫育過程中應隨時觀察溫箱溫度是否恒定于37℃，及時調整。溫育
過程中，溫箱不易開啟太多次，以免影響溫度平衡。
5、 洗滌：洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。
(1) 手工洗板方法：吸去（不可觸及孔壁和孔底）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪
墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將*的洗滌緩沖液按200μl/孔注入孔內，
浸泡2 分鐘。根據操作步驟中所述，重復此過程數次。
(2) 自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
6、 顯色：為保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液?？稍诩尤氲孜锶?/span>
液后每隔一段時間觀察一下顯色情況以控制反應時間（比如每隔10 分鐘）。當肉眼可見標
準品前3-4 孔有明顯梯度藍色，后3-4 孔顯色不明顯時，即可加入終止液終止反應，此時
藍色立刻變為黃色。終止液的加入順序應盡量與底物溶液的加入順序相同。
7、底物溶液應為淺藍色或無色，如果顏色嚴重變深則必須棄用。底物溶液易受污染，請避光
妥善保存。
人α1微球蛋白/bikunin蛋白前體(AMBP)ELISA Kit【數據處理】
可將標準品及樣本值減去S0 孔數值后繪制曲線，如果設置復孔，則應取其平均值計算。以標
準品的濃度為縱坐標（對數坐標），OD 值為橫坐標（對數坐標），在對數坐標紙上繪出標準曲
線。*使用專業制作曲線軟件進行分析，可從我們的下載專業軟件"Curve Expert 1.3"，
并根據提示制作標準曲線。根據樣本OD 值，由標準曲線查出相應的濃度；或用標準品的濃度
與 OD 值計算出標準曲線的回歸方程式，將樣本的OD 值代入方程式，計算出樣本濃度。若樣
本檢測前進行過稀釋，zui后計算時需乘以相應的稀釋倍數，即為樣本的實際濃度。
人α1微球蛋白/bikunin蛋白前體(AMBP)ELISA Kit【說明】
1、本試劑盒僅供研究使用。
2、中、英文說明書可能會有不*之處，請以英文說明書為準。
3、本操作說明也適用于48T 試劑盒。48T 試劑盒中酶標板、標準品、*標記抗體及辣根
過氧化物酶標記親和素數量減半。
4、不同批號試劑不能混用。不要用其它生產廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。
5、剛開啟的酶標板孔中可能會含有少許水樣物質，此為正?，F象，不會對實驗結果造成任何
影響。
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