試劑盒名稱:牛分泌型免疫球蛋白A(sIgA)elisa試劑盒
規 格:48T
產品的用途:僅供科研ELISA檢測試劑盒
檢測的原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。
標本的處理:
(1)細胞培養上清液
根據需要用試劑盒中的標準稀釋液稀釋樣品,然后按照說明書所述方法檢測。*稀釋濃度是稀釋5倍。
(2)腦脊液
根據需要用試劑盒中的標準稀釋液稀釋樣品,然后按照說明書所述方法檢測。*稀釋濃度是5倍。
(3)血漿
①用EDTA2K離心收集在真空血液收集管中的血液,5,000×g,15分鐘,4℃,分離血漿樣品,然后儲存在零下80℃直到使用。
②用試劑盒中的標準稀釋液5倍稀釋血漿以避免血漿中的干擾物質影響檢測,按照說明書方法檢測。
牛分泌型免疫球蛋白A(sIgA)elisa試劑盒比色應注意事項
比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體,然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗,需先將板置于標準96孔的座架中,才可進行比色。在加底物液顯色前,先將軟板邊緣剪凈,這樣,此板就可*平妥坐入座架中。
比色時應先以蒸餾水校零點,測讀底物孔(未經任何反應僅加底物液的孔)和空白孔(以生理鹽水或稀釋液代替標本作全過程的孔),以記錄本次試驗的試劑狀況。其后可用空白孔以蒸餾水校零點,以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度,然后進行計算。
比色結果的表達以往通用光密度(oplical density,OD),現按規定用吸光度(absorbence,A),兩者含義相同。通常的表示方法是,將吸收波長寫于A字母的右下角,如OPD的吸收波長為492nm,表示方法為"A492nm"或"OD492nm"。
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