人B淋巴細胞瘤細胞,RAMOS進口細胞基本特性
細胞數量:100萬個細胞數
細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
細胞運輸:干冰運輸(1 Vial)或活細胞運輸(T-25 flasks)
細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
形態特性:淋巴母細胞樣
生長特性:懸浮生長
特征特性:人B淋巴細胞瘤細胞,RAMOS細胞.該細胞來源于一位3歲的白人Burkitt淋巴瘤患者;EBV陰性;表達IL-4受體和低親和性IgE受體(CD23);每個細胞表面大約有1500個IL-4的結合位點;分泌IgM(lamda
L);表達膜型和分泌型的免疫球蛋白。
培養條件: RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法: 維持細胞濃度在2×105/ml~1×106/ml;根據細胞濃度每2~3天補液1次。
傳代情況:C5
凍存條件:基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測:培養法(-)
STR:
染色體:38~40
使用權限:A類
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客戶收到細胞后,請鏡下觀察細胞,用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多,請離心收集細胞,接種到一個新的培養瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養基,使用進口胎牛血清. 剛接到細胞,若細胞不多時 血清濃度可以加到15%去培養。若細胞迏到80%左右 ,血清濃度還是在10%。
操作臺的滅菌處理:
1)無菌室及無菌操作臺(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌,70%ethanol擦拭無菌操作抬面,并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘。
2)細胞用的培養基如有相同切記不可共享培養基,以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注:實驗操作應在抬面之*無菌區域,勿在邊緣之非無菌區域操作。)
培養細胞將復合細胞計數要求的細胞懸液分裝入培養瓶內,將培養瓶放入37℃和5%CO2的培養箱內2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續培養培養,換液的時間由細胞情況而定。
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