人非小細胞肺癌細胞,NCI-H838進口細胞基本特性
細胞數量:100萬個細胞數
細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
細胞運輸:干冰運輸(1 Vial)或活細胞運輸(T-25 flasks)
細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
形態特性:上皮樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性:人非小細胞肺癌細胞,NCI-H838細胞. 該細胞于1984年建系,源于一位59歲患有非小細胞肺癌的白人男性吸煙者,從患者淋巴結轉移灶分離而來。
培養條件:RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法:1:3~1:6傳代;2~3天換液1次。
傳代情況:C5
凍存條件:基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測:培養法(-)
STR:
染色體:38~53
使用權限:A類
人非小細胞肺癌細胞,NCI-H838進口細胞相關產品:
FO 小鼠骨髓瘤細胞
FRhK-4 恒河猴胚腎細胞
H9c2(2-1) 大鼠心肌細胞
HA 人羊膜細胞
HBL-100 人整合SV40基因的乳腺上皮細胞
HCC1937 人乳腺癌細胞
HCC827 人非小細胞肺癌細胞
HCT-8 [HRT-18] 人回盲腸癌細胞
HEC-1-A 人子宮內膜腺癌細胞
HEL 人紅白細胞白血病細胞
客戶收到細胞后,請鏡下觀察細胞,用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多,請離心收集細胞,接種到一個新的培養瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養基,使用進口胎牛血清. 剛接到細胞,若細胞不多時 血清濃度可以加到15%去培養。若細胞迏到80%左右 ,血清濃度還是在10%。
操作臺的滅菌處理:
1)無菌室及無菌操作臺(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌,70%ethanol擦拭無菌操作抬面,并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘。
2)細胞用的培養基如有相同切記不可共享培養基,以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注:實驗操作應在抬面之*無菌區域,勿在邊緣之非無菌區域操作。)
培養細胞將復合細胞計數要求的細胞懸液分裝入培養瓶內,將培養瓶放入37℃和5%CO2的培養箱內2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續培養培養,換液的時間由細胞情況而定。
與“"相關的產品:
小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)試劑盒說明書,96T/48T優惠
小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)試劑盒說明書,96T/48T優惠
小鼠熱休克蛋白20(Hsp-20)試劑盒說明書,96T/48T優惠
小鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)試劑盒說明書,96T/48T優惠
小鼠細胞周期素D3(Cyclin-D3)試劑盒說明書,96T/48T優惠
小鼠細胞周期素D2(Cyclin-D2)試劑盒說明書,96T/48T優惠
小鼠細胞周期素D1(Cyclin-D1)試劑盒說明書,96T/48T優惠
小鼠髓磷脂堿性蛋白(MBP)試劑盒說明書,96T/48T優惠
小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)試劑盒說明書,96T/48T優惠
小鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)試劑盒說明書,96T/48T優惠