人耐VP16絨癌細胞株,JEG-3/VP16進口細胞基本特性
細胞數量:100萬個細胞數
細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
細胞運輸:干冰運輸(1 Vial)或活細胞運輸(T-25 flasks)
細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
形態特性:上皮樣;多角
生長特性:貼壁生長
特征特性:人耐VP16絨癌細胞株,JEG-3/VP16細胞.對VP16耐藥,間歇用藥。
培養條件:DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)
10%FBS
傳代方法:1:3傳代;3~4天1次。
傳代情況:C5
凍存條件:基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測:培養法(-)
STR:Amelogenin:X,Y;CSF1PO:11,12;D13S317:9,11;D16S539:13,14;D18S51:14;D19S433:13,15;D21S11:30;D2S1338:24;D3S1358:15,16;D5S818:10,11;D7S820:10,12;D8S1179:12;FGA:21,23,24;TH01:9,9.3;TPOX:8;vWA:16;
染色體:
使用權限:A類
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客戶收到細胞后,請鏡下觀察細胞,用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多,請離心收集細胞,接種到一個新的培養瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養基,使用進口胎牛血清. 剛接到細胞,若細胞不多時 血清濃度可以加到15%去培養。若細胞迏到80%左右 ,血清濃度還是在10%。
操作臺的滅菌處理:
1)無菌室及無菌操作臺(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌,70%ethanol擦拭無菌操作抬面,并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘。
2)細胞用的培養基如有相同切記不可共享培養基,以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注:實驗操作應在抬面之*無菌區域,勿在邊緣之非無菌區域操作。)
培養細胞將復合細胞計數要求的細胞懸液分裝入培養瓶內,將培養瓶放入37℃和5%CO2的培養箱內2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續培養培養,換液的時間由細胞情況而定。
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