人正常肺上皮細胞,BEAS-2B進口細胞基本特性
形態特性:上皮細胞樣
生長特性:貼壁生長
特征特性:人正常肺上皮細胞,BEAS-2B細胞從一位非癌個體的正常人支氣管上皮病理切片分離出上皮細胞。 這些細胞用腺病毒12-SV40病毒雜交病毒感染并克隆。
DEAS-2B細胞保留了對血清反應進行鱗關分化的能力,并有用于篩選誘導或影響分化及致癌的化學或生物制劑。 細胞角蛋白及SV40抗原染色陽性。
培養條件:
傳代方法:消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿
傳代情況:39
凍存條件:*培養基+8%DMSO
支原體檢測:陰性
STR:
同工酶:
染色體:
使用權限:A類
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客戶收到細胞后,請鏡下觀察細胞,用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多,請離心收集細胞,接種到一個新的培養瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養基,使用進口胎牛血清. 剛接到細胞,若細胞不多時 血清濃度可以加到15%去培養。若細胞迏到80%左右 ,血清濃度還是在10%。
操作臺的滅菌處理:
1)無菌室及無菌操作臺(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌,70%ethanol擦拭無菌操作抬面,并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘。
2)細胞用的培養基如有相同切記不可共享培養基,以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注:實驗操作應在抬面之*無菌區域,勿在邊緣之非無菌區域操作。)
培養細胞將復合細胞計數要求的細胞懸液分裝入培養瓶內,將培養瓶放入37℃和5%CO2的培養箱內2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續培養培養,換液的時間由細胞情況而定。
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