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Anti-RPGRIP1L抗體,梅克爾憩室綜合征相關蛋白5抗體

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更新時間：2018-06-08 08:51:01瀏覽次數：232次

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產品簡介

Anti-RPGRIP1L抗體,梅克爾憩室綜合征相關蛋白5抗體，規格0.1ml/0.2ml,提供，：.

詳細介紹

產品名稱：Anti-RPGRIP1L抗體,梅克爾憩室綜合征相關蛋白5抗體

產品編號：BYK-11946R

產品規格：0.1ml/0.2ml

產品價格：請

此產品本公司有標記的一抗出售，相關標記有：Alexa Fluor 350 標記、Alexa Fluor 488 標記、Alexa Fluor 555 標記、Alexa Fluor 647 標記、AP標記、APC標記、Biotin標記、Cy3標記、Cy5標記、Cy5.5標記、Cy7標記、FITC標記、Gold標記、HRP標記、PE標記、PE-Cy3標記、PE-CY5標記、PE-CY5.5標記、PE-CY7標記、RBITC標記

產品別名：CORS 3; CORS3; Fantom; FTM; JBTS 1; JBTS 7; JBTS1; JBTS7; Joubert syndrome 1; Joubert syndrome 7; Meckel syndrome, type 1; RPGRIP1-like; Meckel syndrome, type 5; MKS 5; MKS5; NPHP 8; NPHP8; nephrocystin 8; Protein fantom; Retinitis pigmentosa GTPase regulator interacting protein 1 like; RPGR interacting protein 1 like protein; RPGRIP1 like protein; FTM_HUMAN.

Anti-RPGRIP1L抗體,梅克爾憩室綜合征相關蛋白5抗體產品介紹：RPGRIP1L is a 1,315 amino acid protein that belongs to the RPGRIP1 family and is thought to function in programmed cell death, craniofacial development and formation of the left-right axis. Existing as two alternatively spliced isoforms that localize to the cytoplasm, cytoskeleton, centrosome and cilium basal body, RPGRIP1L interacts with nephrocystin-4 and is moderay expressed in brain, retina and kidney. Containing two C2 domains, RPGRIP1L is encoded by a gene that maps to human chromosome 16q12.2. Defects in the gene encoding RPGRIP1L are the cause of Joubert syndrome type 7 (JBTS7), COACH syndrome (COACHS) and Meckel syndrome type 5 (MKS5).

抗體來源：本公司抗體有兔來源和鼠來源等

克隆類型：兔來源為多抗，鼠來源為單抗

產品類型：一抗

優勢產品：