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大鼠堿性磷酸酶(ALP) elisa試劑盒

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所  在  地上海

更新時間:2017-04-17 09:50:37瀏覽次數:843次

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大鼠堿性磷酸酶(ALP) elisa試劑盒優質產品面市。信帆生物是國內專注于生物化學領域的生物公司。公司以人為本,致力于追求企業的發展,以創新為根本,不斷優化運作,致力于建立可衡量的持續改進的市場、研發、生物試劑及供應體系,研究開發的檢測技術及產品。

所有產品僅供科研使用,不能用于食用和醫療等

大鼠堿性磷酸酶(ALP) elisa試劑盒

 

信帆生物擁有從事生物技術研究的專業隊伍,專注于生物技術的免疫學領域,為您提供多品種、多方法、多系列的ELISA產品,并保證快速及時的供貨。希望能更好的滿足您的需要,也希望在未來的發展中繼續得到您的支持。試劑盒的種屬齊全,可以用來檢測、小鼠、豚鼠、兔子、雞、豬、羊等。歡迎廣大客戶前來咨詢訂購!
   我們始終堅持:“誠信為本,信譽*”的企業發展宗旨 ,我們始終珍惜和維護著公司的良好信譽。

 
產品名稱:大鼠堿性磷酸酶(ALP) elisa試劑盒
英文名稱:Rat ALP (Alkaline Phosphatase) elisa Kit
規格:48T/96T
保存:2-8度保存
用途:科研使用,請勿用于診斷
       
 
1、要確保微量加樣器的準確性,可以使用蒸餾水和電子天平進行確定(由于蒸餾水不含雜質,溫度環境為20℃左右時,1ml的水可以看作是1g,200ul的水可以看作是0.2g),每一把微量加樣器都應該將其zui高量程和zui低量程進行確定。
2、在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標準品溶液。
3、吸取液體時速度不且太快,以免產生氣泡,吸取的量不夠準確。
4、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭的液體和孔壁接觸,液體會自然流下去。吸入液體時的方法是吸兩檔打一檔,防止由于槍頭的毛細作使得部分液體不能流出而造成誤差。
5、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。
6、液體全部加入酶標孔后,將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s,使液體充分混合均勻,也使其得到充分的反應。
7、孵育時要使蓋板膜封好酶標板,防止水分蒸發,以防曲線不成線形。
8、實驗前半個小時將試劑從冰箱中取出,使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。(酶標板只要取出需要量)
9、手工洗板時每次加入洗滌液后,應靜置15-30s,不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
10、檢測吸光值前應將酶標儀打開,將其預熱30min以上。
11、底物為TMB,避免與皮膚相接觸。終止液為2mol的濃硫酸,具有腐蝕性,應盡量避免接觸皮膚。
12、孵育時間應嚴格按照試劑盒說明書上的時間為準。
13、不同廠家生物試劑的試劑盒因生物試劑工藝和操作方法略有不同,所以務必按照所用試劑盒嚴格操作,否則容易產生檢測結果的不確定性。且同一廠家不同批次的產品也不能交叉使用。
 
 
大鼠堿性磷酸酶(ALP) elisa試劑盒
 
問題:OD值不正常,原因有哪些?
答:有可能是孵育時間不準確,應該控制孵育時間。洗滌時沖擊力太大、浸泡時間過長
洗滌次數增加,可以洗滌4-5次,每孔250ul,然后拍干。酶標儀的波長錯誤,酶標儀的波長450nm?;蛘呤菧囟瓤刂撇缓?,控制正確溫度。水質問題,使用礦泉水來代替。等等。
問題:樣本溶血對實驗結果的影響?
答:我們收集樣本的時候,難免會遇到溶血的情況,遇到溶血特別嚴重的時候,我們是建議老師重新收集樣本,因為當溶血時,紅細胞中的血紅蛋白釋放到血清中,血紅蛋白具有過氧化物酶的性質,當其通 過吸附或“PP 效應”(蛋白質間相互吸附的現象)結合后,可催化 A、B 液顯色而造成假陽性。
問題:洗滌在ELISA操作中的重要性?
答:洗滌在ELISA過程中雖不是一個反應步驟,但卻決定著實驗的成敗。ELSIA 就是靠洗滌來 達到分離游離的和結合的酶標記物的目的。通過洗滌以清除殘留在板孔中沒能與固相抗原或 抗體結合的物質,以及在反應過程中非特異性地吸附于固相載體的干擾物質。洗滌是zui主要的關鍵技術,應引起操作者的高度重視,按要求洗滌,不得馬虎。
 
大鼠堿性磷酸酶(ALP) elisa試劑盒
 
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