微量丙二醛（MDA）測試盒 檢測服務 返回列表頁

微量丙二醛（MDA）測試盒

（比色法）

本試劑盒是在原MDA 試劑盒針對一些含量較少的樣本

（比如培養細胞及細胞上清）測試效果不是太好的的基礎上

改進的一種更為靈敏、簡便的測試方法。

一、測試原理：

過氧化脂質降解產物中的丙二醛 （MDA）可與硫代巴

比妥酸（TBA）縮合，形成紅色產物,在 532nm 處有吸

收峰。因底物為硫代巴-比妥酸（Thibabituric Acid TBA）所

以此法稱 TBA 法。

二、測試所需儀器和試劑：

可見光分光光度計，可調到 95℃左右的恒溫水浴箱或

沸水浴鍋，離心機,無水乙醇(分析純),冰醋酸(分析純)。

三、試劑盒組成與配制(50 管/24 樣 A003-2-1)：

試劑一：液體 10mL×1 瓶，4℃保存。

試劑二：液體 6mL×1 瓶，用時加 170mL 雙蒸水混勻，4℃

冷藏。（注意不要碰到皮膚上）。

試劑三：粉劑×1 支，用時將粉劑加到 32mL 雙蒸水中，加

熱到 90℃～100℃，充分溶解后再加冰醋酸 30mL，

混勻后冷卻至室溫，配好的試劑避光室溫保存。

（注：冰醋酸自備）

標準品：10nmol/mL 四乙氧基丙烷 5mL×1 瓶，4℃冷藏。

四、試劑盒組成與配制（100 管/48 樣 A003-2-2）：

試劑一：液體 20mL×1 瓶，4℃保存。

試劑二：液體 12mL×1 瓶，用時每瓶加 340mL 雙蒸水混

勻,4℃冷藏（注意不要碰到皮膚上）。

試劑三：粉劑×1 支，用時將粉劑加到 62mL 雙蒸水中，加

熱到 90℃～100℃，充分溶解后再加冰醋酸

60mL，混勻后冷卻至室溫，配好的試劑避光室溫

保存。（注：冰醋酸自備）

標準品：10nmol/mL 四乙氧基丙烷 5mL×1 瓶，4℃冷藏。

水?。ɑ蛴缅侀_蓋煮沸）40 分鐘，取出后流水冷卻， 532nm

處，1cm 光徑，雙蒸水調零，測各管吸光度值 A。

a* 表示所取的樣品量、標準品量、無水乙醇的量、試劑一的量，

四者均相等。例如樣品取 0.1mL 則標準品、無水乙醇、試劑

一也取 0.1mL，若樣品取 0.2mL 則標準品、無水乙醇及試劑

一也取 0.2mL。因吸光度與加樣量呈正比曲線，因而結果不

受影響。

** 對照管每個樣本都需要做。

2、參考取樣量：血清（漿）取 0.1～0.2mL。低密度脂蛋白懸

液取 0.1～0.2mL 。細胞懸液及細胞上清取

0.1～0.2mL。

3、規范操作方法標準管參考吸光度：當標準品取樣量為 0.1mL

時，則標準管吸光度減去空白管的吸光度為

0.065～0.070（1cm 光徑）。當標準品取樣量為

0.2mL 時，則標準管吸光度減去空白管的吸光

度為 0.130～0.140（1cm 光徑）。

4、規范操作方法及簡便操作方法中，若發現檢測樣本吸光度

太低，可以將水浴時間 40 分鐘延長至 80 分鐘，但您的同

一課題中 MDA 的檢測都必須延長至 80 分鐘，以免造成批

間差異。

六、簡便操作方法：（如果樣本數量很多，您可以采用簡便操作

方法。）

1、混合試劑的配制：

工作液Ⅰ的配制:試劑一:試劑二:試劑三= a*:3:1,用多少配

多少,配好后當天測定；

工作液Ⅱ的配制:試劑一:試劑二: 50%冰醋酸= a*:3:1,用多

少配多少,配好后當天測定。

注:a*表示與樣本的取樣量相同,單位為毫升(mL)

旋渦混勻器混勻，試管口用保鮮薄膜扎緊，用針頭刺一小

孔，95℃水?。ɑ蛴缅侀_蓋煮沸）40 分鐘，取出后流水冷卻，

532nm 處，1cm 光徑，雙蒸水調零，測各管吸光度值。

a* 表示所取的樣品量、標準品量、無水乙醇的量、試劑一

的量，四者均相等。例如樣品取 0.1mL 則標準品、無水

乙醇、試劑一也取 0.1mL，若樣品取 0.2mL 則標準品、

無水乙醇及試劑一也取 0.2mL。因吸光度與加樣量呈正

比曲線，因而結果不受影響。

** 對照管每個樣本都需要做。

注 1：以上規范操作法及簡便操作法適用于人及各種動植物

的樣本（包括血清、動植物組織及體液、細胞及細胞

培養液等）。

注 2：規范操作方法及簡便操作方法中，若發現檢測樣本吸

光度太低，可以將水浴時間 40 分鐘延長至 80 分鐘，

但您的同一課題中 MDA 的檢測都必須延長至 80 分

鐘，以免造成批間差異。

七、測定意義：

機體通過酶系統與非酶系統產生氧自由基，后者能攻擊

生物膜中的多不飽和脂肪酸（polyunsaturated fatty acid，

PUFA），引發脂質過氧化作用，并因此形成脂質過氧化物。

如：醛基（丙二醛 MDA）、酮基、羥基、羰基、氫過氧基或

內過氧基，以及新的氧自由基等。脂質過氧化作用不僅把活

性氧轉化成活性化學劑，即非自由基性的脂類分解產物，而

且通過鏈式或鏈式支鏈反應，放大活性氧的作用。因此，初

始的一個活性氧能導致很多脂類分解產物的形成，這些分解

產物中，一些是無害的，另一些則能引起細胞代謝及功能障

礙，甚至死亡。氧自由基不但通過生物膜中多不飽和脂肪酸

（PUFA）的過氧化引起細胞損傷，而且還能通過脂氫過氧

化物的分解產物引起細胞損傷。因而測試 MDA 的量常?？?/span>

反映機體內脂質過氧化的程度，間接地反映出細胞損傷的程

度。

MDA 的測定常常與 SOD 的測定相互配合，SOD 活力的

高低間接反應了機體清除氧自由基的能力，而 MDA 的高低

又間接反應了機體細胞受自由基攻擊的嚴重程度，通過 SOD

與 MDA 的結果分析有助于醫學、生物學、藥理及工農業生

產的發展。

八、注意點：

1、試管要干凈，尤其測微量樣品時更為重要。

2、配制試劑時要充分混勻。測試過程中管吸的試劑要

丟棄，加樣品或試劑時要垂直加，不要加在管壁上。95℃

水浴前要充分混勻。

3、水浴時間及溫度要固定。沒有水浴鍋的單位可用鋁鍋、

鋁盒、鋁盆等開蓋煮沸即可。

4、高脂樣本操作時，離心沉淀一定要充分，否則影響吸光

度，造成結果不穩定。這種情況可增加離心轉速（3000

轉/分以上）或者延長離心時間使沉淀。

5、冬天若發現測試溶液呈霧狀可以輕輕放水浴箱稍稍加

溫，待溶液溶解呈透明狀態用移液器吸取放入比色杯

中，若仍然呈霧狀，則考慮為高脂血癥。

6、樣本取樣量：若您的樣量較多，取樣量可以加倍，抽提

過程中，雙蒸水、無水乙醇、氯仿均要加倍。若您的樣

本為貧血病人的血樣，則取樣量也要加倍，抽提過程中，

雙蒸水、無水乙醇、氯仿的量則不變。

7、95℃水浴時用帶蓋的試管，以免反應液的蒸發。若

沒有帶蓋的試管可用冰箱保鮮膜蓋好，用橡皮筋扎好后

在保鮮膜上用針刺一小孔即可代替蓋子。

九、本試劑盒優點：

1、本試劑盒中試劑均無刺激性氣味，對操作人員無任何毒

害。

2、快速準確，操作簡便，每小時可測 100 例以上樣本。

3、靈敏度高，血清或血漿樣品只需 0.1mL,或者更少。

4、再現性好，變異系數 CV=2.0%，同一份標本數次測試結

果相差極微。

5、呈色穩定，呈色后半天內測吸光度不變。

6、試劑穩定，保質期一年；試劑三配制后避光室溫保存至

少 3 個月（顏色變成咖啡色即不可使用）。

7、血清樣品放置 4℃，3～5 天內測試結果不變。-70℃以下

可保存 3 個月至半年。

8、測試面廣，可測血清（漿）、各種組織勻漿，培養細胞等。

9、主要原料均為進口，但價格適中。

10、不需昂貴與特殊儀器，只需恒溫水浴箱或者鋁鍋、鋁盆

開蓋煮沸，及 721、722、751、752 分光光度計任一型

號均可。

11、不受氣溫等外界因素的影響。是目前國內MDA

測試方法。

 微量丙二醛（MDA）測試盒