大鼠γ干擾素(IFN-γ)elisa試劑盒 廣銳生物-國內高、優Elisa試劑盒供應商  新老客戶*認為質量好，價格低，性價比*。訂購：大鼠γ干擾素(IFN-γ)elisa試劑盒

1、elisa規格：96孔/48孔
2、庫存有現貨。
3、產品訂購以訂貨當日價格為準。
4、出庫前產品均復檢，確保質量。
5、人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、雞、馬、猴、羊、豬、牛、各類植物等種屬標本。

大鼠γ干擾素(IFN-γ)elisa試劑盒 廣銳生物堅守品質、銳意進取，滿足于每一位老師的Elisa試劑盒實驗要求。訂購Elisa試劑盒！

大鼠γ干擾素(IFN-γ)elisa試劑盒  同庫存產品：

Fraser增菌液(FB1、FB2)基礎培養基FraserEnrichmentBase250g
小鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)elisa試劑盒
小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γelisa技術,小鼠PPAR-γ/elisa試劑盒步驟
胰蛋白胨大豆肉湯（TSB）
小鼠巨噬細胞炎性蛋白2elisa技術,小鼠MIP-2/elisa試劑盒步驟
3%NaCl賴氨酸脫羧酶生化管20支
胰島素樣生長因子結合蛋白3elisa技術,大鼠IGFBP-3/elisa試劑盒步驟
人甘露糖凝集素受體elisa技術,人MBLR/elisa步驟說明 
人抗白蛋白抗體elisa原理,人AAA/elisa步驟說明
擇性培養基，富含氮源、碳源和微量無機...
牛神經肽Y(NP-Y)elisa試劑盒
人心型脂肪酸結合蛋白elisa原理,人h-FABP/elisa步驟說明
小鼠細胞間粘附分子3elisa原理,小鼠ICAM-3/CD50/elisa步驟說明
真菌瓊脂原材料250g

大鼠γ干擾素(IFN-γ)elisa試劑盒 操作elisa步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為600 pg/ml，400 pg/ml，200 pg/ml，100 pg/ml， 50 pg/ml）。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。