ELISA試劑盒現在，已泛起多種檢查尿中微量白蛋白的辦法，如化學發光法、放射免疫法、試條半定量法、免疫比濁法等。
滌時又應把這種非特異性吸附的攪擾物質洗刷下來。洗刷板：能夠說在ELISA試劑盒操作中，洗刷是zui主要的樞紐技能。
ELISA試劑盒實驗呈S型的規范曲線，盡量要使試驗樣品的濃度在中心坡度zui陡段，即曲線簡直成直線的規模內。
ELISA試劑盒使蛋白質回復到水溶液狀況，從而脫離固相載體。
洗刷液中的非離子型洗刷劑一般是吐溫20，其濃度可在0.05%-0.2%之間，高于0.2%時，可使包被在固相上的抗原或抗體解吸附而減低試驗的靈敏度。
再用蒸餾水浸泡2分鐘，吸干即可。
選用倍比稀釋法制造規范曲線中的規范樣品濃度，這么就能夠確保規范樣品的濃度不會出現較大的違背。
檢查規范樣品時，應按濃度遞加次序進行，以削減高濃度對低濃度的影響，進步準確性。
S曲線的低濃度有些能夠用乘冪方程*的擬合，中低濃度有些能夠用直線方程，中心有些可用對數方程，而中后段可用四參數。
ELISA試劑盒樣品的濃度等目標是依據規范曲線計算出來的，所以首要要把做規范曲線看作是比做正式試驗還要主要的一件事，不然后邊的試驗結果無從談起。
ELISA試劑盒如果用于定量，仍是在中心一段較 好。這些辦法盡管沒有一種辦法能夠通用，但也都能夠用。關鍵在于你的規范曲線做到了S形的哪一有些，你想檢查的樣品濃度在曲線的哪一有些。
設置規范曲線樣品的規范濃度規模要有一個比較大的跨度，而且要能涵蓋你所要的濃度，即樣品的濃度要在規范曲線濃度規模之內，包括上限和下限。