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靈敏度:0.094ng/mL
檢測范圍:0.156-10ng/mL
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因為豬雙調蛋白(AR)ELISA試劑盒測定中單個空缺孔的非特異吸收上有一定程度的不確定性,也就是說每次測定或同次測定空缺孔位置的不同均有可能得到不同吸光度測定值,所以在ELISA測定比色時,是使用雙波長比色。ELISA試劑盒因此,雙波長比色測定具有能排除由微滴板本身、板孔內標本的非特異吸收、指紋、刮痕、灰塵等對特異顯色測定吸光度的影響的長處。比色結果的表達以往通用光密度(oplical density,OD),現按劃定用吸光度(absorbence,A),兩者含義相同。
ELISA實驗結果判斷我有妙招:
一、定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。
二、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結果的閾值。
三、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性;P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑;P/N小于1.5為陰性。
四、人組織蛋白酶K(cath-K)ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照;與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。
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