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中文別名：*
英文名稱：norfloxacin
熔點227－228℃。
性狀：類白色或淡黃色結晶性粉末。易溶于酸、堿溶液，極微溶于水或醇。無臭，味微苦。
分子式:C16H18FN3O3
分子量:319.34
產品標準:中國獸藥典
含量：99%
包裝：1公斤或25公斤/桶或其他
用途:適用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、腸道感染和傷寒及其他沙門菌感染。
藥物作用：1．尿堿化劑可減少該品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。
2．該品與*類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致*類的肝清除明顯減少，血消除半衰期(t1/2?)延長，血藥濃度升高，出現*中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等，故合用時應測定*類血藥濃度和調整劑量。
3．*與該品合用，可使前者的血藥濃度升高，必須監測*血濃度，并調整劑量。
4．該品與抗凝藥*同用時可增強后者的抗凝作用，合用時應嚴密監測患者的*原時間。
5．*可減少該品自腎小管分泌約50%，合用時可因該品血濃度增高而產生毒性。
6．該品與*有拮抗作用，不*聯合應用。
7．*，或其他含鐵、鋅離子的制劑及含鋁或鎂的制酸藥可減少該品的吸收，建議避免合用，不能避免時在該品服藥前2小時，或服藥后6小時服用。
8．去羥*（didanosine,DDI）可減少該品的口服吸收，因其制劑中含鋁及鎂，可與*類螯合，故不宜合用。
9．該品干擾的代謝，從而導致清除減少，血消除半衰期（t1/2?)延長，并可能產生中樞神經系統毒性。

以上信息可能還不夠健全，具體以咨詢為主，除本產品外，本公司還生產經營其他各類原料藥，：

曾

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