zui近，研究者開發了一種新方法，其可以在不改變細胞基因組的前提下幫助激活基因的表達，而這一方法的應用就包括直接進行干細胞的分化研究。
研究者表示，我們可以通過專門的細胞產生未分化的細胞，稱之為誘導多能干細胞（iPS），同時還可以通過提供合適類型的生長環境來調節這些細胞的分化；然而研究者并不能夠充足有把握地控制細胞的分化過程以確保該過程順利進行，而且分化zui后單一的基因或許在必要的時間不會激活表達，而且細胞也會維持未成熟的狀態。
在細菌和古菌中廣泛存在的成簇的規律間隔的短回文重復序列，即CRISPR系統就可以通過在特定位點對DNA進行切割來編輯基因，CRISPR系統通常被用于從細胞中移除錯誤的基因或引入可以進行特殊意愿表達的移植基因。研究者就開發了一種新方法，該方法可以在不改變細胞基因組的情況下來調節單一基因的行為，該方法利用CRISPR系統，而該系統自身的調節可以被額外的化學物來控制。
因此研究者就可以通過將少量RNA引入到細胞，使得RNA同基因調節區域中的活性蛋白進行結合，進而使得所需的基因可以接納特殊藥物，而當調節活性蛋白的化學物被提供給細胞時，所需基因就會按照意愿的方式進行激活。該研究中研究者利用了兩種常見的抗生素—*和*，這兩種抗生素可以幫助且調節許多基因的表達，而且研究者指出，該方法可以在多種被檢測的細胞中發揮作用，包括干細胞等。
zui后研究者強調說，當前該方法僅用于實驗模型中，距離臨床應用還差一段距離，研究者認為這種新型方法可以作為一種重要的研究工具，來在實驗室幫助調節干細胞的分化，從而為后期開發新型潛在的疾病治療手段提供幫助。
