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豬纖溶酶原（PLG）elisa檢測試劑返回列表頁

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更新時間：2023-04-25 17:15:10瀏覽次數：391次

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豬纖溶酶原(PLG)elisa檢測試劑盒是一種檢測樣本中PLG的酶聯免疫試劑盒，此試劑盒操作簡便，性價比高，診斷靈敏，可直接定量且方便地檢測樣本含量，適合于多類型科研樣本的檢測和統計。

南京信帆生物是一家以生物技術實驗為核心，集研究開發，生物試劑及銷售為一體的企業。公司位于在南京江寧高新開發區，自備辦公與研發生物試劑場地幾千平方米，并建成具有水準的以蛋白質組學為主要研究領域的生物技術實驗室。

試劑盒名稱：	豬纖溶酶原(PLG)ELISA試劑盒
英文名稱：	Porcine PLG (Plasminogen) ELISA Kit
規格：	96T
保存：	2-8度

這是一種檢測豬纖溶酶原酶聯免疫試劑盒，此酶聯免疫試劑盒的方法操作簡便，費用低廉，診斷靈敏，可直接定量且方便地檢測，適合于多種類型樣本的檢測。

豬纖溶酶原(PLG)elisa檢測試劑盒

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南京信帆生物科技公司憑借的生物技術和嚴格的質量管理體系，專業供應豬纖溶酶原(PLG)elisa檢測試劑盒雄厚的技術實力做基礎，專業團隊做后盾，對客戶提供的高效率熱情的技術服務。
ELISA方法的基本原理是：①使抗原或抗體結合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本(測定其中的抗體或抗原)和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質分開，zui后結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質的量成一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化變為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據顏色反應的深淺刊物定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高，故可地地放大反應效果，從而使測定方法達到很高的敏感度。因此，ELISA檢測是一項定位、定性和定量(敏感度可達每毫升ng~pg水平)的綜合技術。常用的酶是辣根過氧化物酶(HRP)和堿性酶(AKP)。


ELISA樣本準備及要求： 1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。 2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。 3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。 5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。 6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融. 7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

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