當前位置:上海信裕生物科技有限公司>>原代細胞>>人原代細胞>> ScienCell人臍動脈平滑肌細胞
人臍動脈平滑肌細胞培養條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規格:25T,產品復蘇率:60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養時間可長達13-16天,質量控制:嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測,產品庫存:現貨供應。
人臍動脈平滑肌細胞具體操作:
1).首先不加*,倒掉舊培養基加入少量新培養基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。
2).然后再加入少量新培養基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養,以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。)
3).吸干凈瓶內剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養,以與后面及前面的做對比。)這是第三步。
4).然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養基吹打。懸液傳入新瓶培養(根據實際情況你自己把握)。這是第四步。
其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話,你可以繼續加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態,更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低,保證細胞的狀態能夠*。
A875 黑色素瘤細胞
Ketr-3 腎癌(瘤株)
SK-HEL-1 皮膚黑色素瘤細胞
SW 13 腎上腺皮質瘤細胞
A431 皮膚基底細胞癌細胞
96-C 低轉移肺癌細胞
CEM 白血病細胞
95-D 高轉移肺癌細胞
K562 慢性髓原白血病細胞
973 肺腺癌細胞
HPB-ALL T細胞白血病細胞
A2 肺腺癌細胞
HL-60 白血病細胞
A549 肺腺癌細胞
Daudi B淋巴細胞瘤細胞
A549/DDP 肺腺癌*耐藥株
Raji Burkitt淋巴瘤細胞
Calu-3 肺腺癌細胞
RAMOS B淋巴細胞瘤細胞
GLC-82 肺腺癌細胞
THP 1 單核細胞型淋巴瘤細胞
H1299 肺腺癌細胞
U-937 淋巴瘤細胞
NCI-H157 非小細胞肺腺癌細胞
RPMI-8226 多發骨髓瘤細胞
LIEP-P 小細胞肺癌細胞
SHG-44 腦惡性膠質瘤細胞
NEI-H209 小細胞肺癌細胞
U251 神經膠質細胞瘤細胞
NCI-H345 小細胞肺癌細胞
M17 神經母細胞瘤細胞
NCI-H446 小細胞肺癌細胞
LAN-5 神經母細胞瘤細胞
Bcap-37 乳腺髓樣癌細胞
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