人椎間盤髓核細胞 返回列表頁

人椎間盤髓核細胞培養條件：DMEM(高糖)+10%FBS，傳代方法：按1:3傳代，凍存條件：90%FBS+10%DMSO，規格：25T，產品復蘇率：60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養時間可長達13-16天，質量控制：嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測，產品庫存：現貨供應。

人椎間盤髓核細胞具體操作：

1）.首先不加*，倒掉舊培養基加入少量新培養基洗1-2遍，（這是前奏，即為*步，目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。

2）.然后再加入少量新培養基直接吹打一遍，這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養基洗一遍，兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步（你可以將這些傳入新瓶培養，以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。）

3）.吸干凈瓶內剩余液體，加入0.3ml左右的*潤洗一遍，吸掉棄之，再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察，待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用，加入新培養基開始吹打，吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養基洗一遍與前面的混合。（你也可以傳入新瓶培養，以與后面及前面的做對比。）這是第三步。

4）.然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*，如果你們那比較富裕的話，呵呵。繼續鏡下觀察，待剩余細胞間隙明顯，細胞獨立開來的時候，吸掉*，加入新培養基吹打。懸液傳入新瓶培養（根據實際情況你自己把握）。這是第四步。

其實還可以有第五步，對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話，你可以繼續加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態，更漂亮的樣子，沒辦法，你必須分多批多次消化，這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低，保證細胞的狀態能夠*。

L-M TK    鼠胸腺激酶缺陷細胞株        
STO    鼠胚成纖維細胞系        
YAC-1    鼠T淋巴瘤細胞系        
MA-782    鼠乳腺癌細胞系        
GR    鼠成纖維細胞系        
NIH/3T3    鼠成纖維細胞系        
B16-Fo    鼠黑色素瘤細胞系        
B16-F1    鼠黑色素瘤細胞系        
PC-12    鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞系        
H22    BALB/C小鼠肝癌細胞系        
BHK-21    敘利亞倉鼠腎細胞系        
CHO-K1    中國倉鼠卵巢細胞系        
P3/NS1/1-Ag4-1    鼠骨髓瘤細胞        
SP2/0-Ag14    鼠骨髓瘤細胞        
P3X63-Ag8.653    鼠骨髓瘤細胞        
B6YH4    雜交瘤細胞（B6YH4）枝原體陽性        
B82    鼠細胞系        
CoC1    人卵巢癌細胞系        
CoC1/DDP    CoC1細胞耐藥亞株        
Hep-2    人喉癌細胞系        
KMB-17    *系        
WI-38    *系        
MRC-5    *系        
HL    *系        
Hela    人宮頸癌細胞系        
Hela/DDP    Hela細胞耐藥亞株        
H9    人T淋巴細胞系        
K562    慢性骨髓性白血病細胞系        
Wish    人羊膜細胞系        
HL-60    早幼粒急性白血病細胞系        
MOLT-4    淋巴母細胞性白血病細胞系        
A431    表皮癌細胞系        
L-02    人胎肝細胞系        
Hut-102    人T淋巴瘤細胞系        
MCF-7    人乳腺癌細胞系