當前位置:上海信裕生物科技有限公司>>原代細胞>>人原代細胞>> ScienCell人腦動脈血管平滑肌細胞
人腦動脈血管平滑肌細胞培養條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規格:25T,產品復蘇率:60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養時間可長達13-16天,質量控制:嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測,產品庫存:現貨供應。
人腦動脈血管平滑肌細胞具體操作:
1).首先不加*,倒掉舊培養基加入少量新培養基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。
2).然后再加入少量新培養基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養,以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。)
3).吸干凈瓶內剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養,以與后面及前面的做對比。)這是第三步。
4).然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養基吹打。懸液傳入新瓶培養(根據實際情況你自己把握)。這是第四步。
其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話,你可以繼續加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態,更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低,保證細胞的狀態能夠*。
TC-xybz-033 小鼠胚胎成纖維細胞 BALB/3T3 clone A31
TC-xybz-034 小鼠肝癌細胞 H22
TC-xybz-035 小鼠肝癌細胞 Hepa 1-6
TC-xybz-036 大鼠肝癌細胞 CBRH-7919
TC-xybz-037 大鼠肝癌細胞 RH-35
TC-xybz-038 小鼠畸胎瘤細胞 F9
TC-xybz-039 小鼠畸胎瘤細胞 P19
TC-xybz-040 大鼠神經膠質瘤細胞 C6
TC-xybz-041 小鼠腦神經瘤細胞 Neuro-2a
TC-xybz-042 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞 PC12
編號 中文 英文名稱
TC-xybz-043 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(未分化) PC-12
TC-xybz-044 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化) PC-12
TC-xybz-045 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化) PC-12
TC-xybz-046 小鼠睪丸間質細胞瘤細胞 MLTC-1
TC-xybz-047 小鼠前列腺癌細胞 RM-1
TC-xybz-048 小鼠肛門肉瘤細胞 S-180
TC-xybz-049 鼠肝星形細胞 HSC-T6
TC-xybz-050 大鼠正常肝細胞 BRL-3A
TC-xybz-051 大鼠肝細胞 BRL大鼠Buffalo
TC-xybz-052 小鼠成纖維細胞 3T3
TC-xybz-053 小鼠Mo-MuLv感染的3T3細胞 Mo-MuLV/3T3
TC-xybz-054 小鼠成纖維細胞 3T3NIH
TC-xybz-055 逆轉錄病毒包裝的NIH3T3細胞 PA317
TC-xybz-056 小鼠成纖維細胞 L929
TC-xybz-057 小鼠脂肪細胞 L13T3
TC-xybz-058 小鼠巨噬細胞 Ana-1
TC-xybz-059 小鼠精母細胞
TC-xybz-060 中國倉鼠肺細胞 CHL
TC-xybz-061 中國倉鼠卵巢細胞 CHO
TC-xybz-062 中國倉鼠倉鼠卵巢細胞亞株 CHO-K1
TC-xybz-063 轉血小板基因倉鼠卵巢細胞 CHO-pt
TC-xybz-064 轉入Tet-off調控,含EGFP基因的CHO細胞 CHO-AA8
TC-xybz-065 綠猴腎細胞 Vero
TC-xybz-066 非洲綠猴非洲綠猴腎細胞 VERO C1008 (E6)
TC-xybz-067 猴腎細胞系 VERO E6
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