人腦成纖維細胞 返回列表頁

人腦成纖維細胞培養條件：DMEM(高糖)+10%FBS，傳代方法：按1:3傳代，凍存條件：90%FBS+10%DMSO，規格：25T，產品復蘇率：60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養時間可長達13-16天，質量控制：嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測，產品庫存：現貨供應。

人腦成纖維細胞具體操作：

1）.首先不加*，倒掉舊培養基加入少量新培養基洗1-2遍，（這是前奏，即為*步，目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。

2）.然后再加入少量新培養基直接吹打一遍，這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養基洗一遍，兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步（你可以將這些傳入新瓶培養，以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。）

3）.吸干凈瓶內剩余液體，加入0.3ml左右的*潤洗一遍，吸掉棄之，再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察，待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用，加入新培養基開始吹打，吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養基洗一遍與前面的混合。（你也可以傳入新瓶培養，以與后面及前面的做對比。）這是第三步。

4）.然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*，如果你們那比較富裕的話，呵呵。繼續鏡下觀察，待剩余細胞間隙明顯，細胞獨立開來的時候，吸掉*，加入新培養基吹打。懸液傳入新瓶培養（根據實際情況你自己把握）。這是第四步。

其實還可以有第五步，對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話，你可以繼續加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態，更漂亮的樣子，沒辦法，你必須分多批多次消化，這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低，保證細胞的狀態能夠*。

TC-xyj0030    黑曲霉    ATCC 16404    支
TC-xyj0031    黑曲霉    ATCC 16404    2支
TC-xyj0032    黑曲霉    ATCC 16404    5支
TC-xyj0033    桔青霉        支
TC-xyj0034    黃曲霉        支
TC-xyj0035    毛霉        支
TC-xyj0036    雜色曲霉        支
食品檢測            
TC-xyj0037    蠟樣芽孢桿菌        支
TC-xyj0038    環狀芽孢桿菌        支
TC-xyj0039    粘質沙雷氏菌        支
TC-xyj0040    腸炎沙門氏菌        支
TC-xyj0041    福氏志賀氏菌(Shigella flexneri)        支
TC-xyj0042    致病性大腸埃希氏菌        支
TC-xyj0043    副溶血性弧菌        支
TC-xyj0044    空腸彎曲菌    ATCC 33291    支
TC-xyj0045    乙型溶血性鏈球菌        支
TC-xyj0046    寄生曲霉        支
TC-xyj0047    構巢曲霉    ATCC 24919    支
TC-xyj0048    赭曲霉        支
TC-xyj0049    黃綠青霉        支
TC-xyj0050    桔青霉    ATCC 1109    支
TC-xyj0051    桔青霉        支
TC-xyj0052    圓弧青霉        支
TC-xyj0053    島青霉        支
TC-xyj0054    鮮綠青霉    ATCC 10515    支
TC-xyj0055    皺褶青霉        支
TC-xyj0056    串珠鐮刀菌        支
TC-xyj0057    嗜熱脂肪地芽孢桿菌        支
TC-xyj0058    單增李斯特氏菌    ATCC 19111    支
TC-xyj0059    單核細胞增生李斯特氏菌        支
TC-xyj0060    福氏志賀氏菌(Shigella flexneri)        支
TC-xyj0061    兩歧雙歧桿菌    ATCC 29521    支
TC-xyj0062    嬰兒雙歧桿菌    ATCC 15697    支