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    胰腺腺泡上皮癌;HPAC

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    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質代理商

    所  在  地上海市

    更新時間:2021-04-07 19:58:45瀏覽次數:717次

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    實驗要點及說明:
    1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法; 
    2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理; 
    3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
    4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率; 
    5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
    公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究,作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹:

    產品名稱

    生長特性

    貨號

    胰腺腺泡上皮癌;HPAC

    貼壁生長

    EY-X63347

    ?
    細胞名稱  胰腺腺泡上皮癌;HPAC
    形態特性: 上皮樣

    生長特性: 貼壁生長

    特征特性:

    培養條件: D/F12(1:1mixtureofDMEM-HandF12),2.5mML-glutamine,15mMHEPESand0.5mMsodiumpyruvatesupplementedwith0.002mg/mlinsulin,0.005mg/mltransferrin,40ng/mlhydrocortisone,10ng/mlepidermalgrowthfactorand5%fetalbovineserum

    傳代方法: 1:3~1:6傳代,3~4天換液1次。

    傳代情況: C3

    凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

    支原體檢測: 培養法(-)
    冷凍保存細胞之方法
    冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲存。
    冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
    實驗報告:
    一、分離與培養:
    1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;
    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
    3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
    4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
    5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;
    二、免疫熒光鑒定:
    1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
    2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
    3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
    4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
    5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
    6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
    操作步驟:
    1、貼壁細胞的消化
    ①吸除培養液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
    ②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
    ③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
    化;或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養液,吹打下細胞,即可直接用于后續實驗。
    ④如果發現消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
    ⑤如果發現細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落, 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養液重新懸浮細胞,即可用于后續實驗。
    2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。
    口腔鱗狀細胞癌細胞系;TSCC1形態特性: 上皮樣生長特性: 貼壁生長Anti-DHPS Polyclonal Antibody

    小鼠雜交瘤細胞株;2F10形態特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-GAP43 Polyclonal Antibody

    小鼠雜交瘤細胞株;S467形態特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-GSTP1 Polyclonal Antibody

    中國倉鼠卵巢細胞;CHO/HCH18-MII形態特性: 上皮樣生長特性: 貼壁生長Anti-CCL2 Polyclonal Antibody

    小鼠雜交瘤細胞株;f-14-1形態特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-MAP3K14 Polyclonal Antibody

    小鼠雜交瘤細胞株;1-1形態特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-CAT Polyclonal Antibody

    小鼠雜交瘤細胞株;2D4形態特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-NOG Polyclonal Antibody

    小鼠雜交瘤細胞株;2-1形態特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-SYK Polyclonal Antibody

    小鼠胚胎細胞;RMD9形態特性: 上皮樣生長特性: 貼壁生長Anti-NGF Polyclonal Antibody

    小鼠胚胎細胞;RMD6形態特性: 上皮樣生長特性: 貼壁生長Anti-GDNF Polyclonal Antibody

    秋行軍蟲卵巢細胞Sf9克隆株;SSf-aSuperSpodopterafrugiperdaa形態特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-EDN3 Polyclonal Antibody

    小鼠雜交瘤細胞株;C232C形態特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-PHF19 Polyclonal Antibody

    肺腺癌細胞;ZRLC-1形態特性: 上皮樣生長特性: 貼壁生長Anti-ACE2 Polyclonal Antibody

    小鼠雜交瘤細胞株;5MH5/6F3形態特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-SLC25A11 Polyclonal Antibody

    小鼠雜交瘤細胞株;5MH5/3G5形態特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-ADM2 Polyclonal Antibody

    小鼠雜交瘤細胞株;FQ-E7形態特性: 淋巴母細胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-TFG Polyclonal Antibody
    胰腺腺泡上皮癌;HPAC大鼠基質金屬蛋白酶13(MMP-13)ELISA試劑盒FT4ELISAKit產品規格:48T/96T。

    大鼠基質金屬蛋白酶10(MMP-10)ELISA試劑盒FT4ELISAKit產品規格:48T/96T。

    大鼠基質金屬蛋白酶1(MMP-1)ELISA試劑盒F-TESTOELISAKit產品規格:48T/96T。

    大鼠巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA試劑盒F-TESTOELISAKit產品規格:48T/96T。

    大鼠巨噬細胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA試劑盒F-TESTOELISAKit產品規格:48T/96T。

    大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA試劑盒f-βCGELISAKIT產品規格:48T/96T。

    大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA試劑盒f-βhCGELISAKIT產品規格:48T/96T。

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