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          表皮角蛋白(EK)檢測試劑盒

          參  考  價面議
          具體成交價以合同協議為準

          產品型號48T/96T

          品       牌其他品牌

          廠商性質代理商

          所  在  地上海市

          更新時間:2021-04-10 10:02:54瀏覽次數:667次

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          主要成分:
          酶標板,試劑,標準品等。點擊進入了解更多檢測試劑盒。
          試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
          檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..

          產品名稱

          英文名稱

          貨號

          表皮角蛋白(EK)檢測試劑盒

          epidermal keratin (EK) ELISA Kit

          EY-E96554

          樣本處理及要求:
          注:本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
          1.   血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
          2.  血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
          3.  組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據實驗需要適當調整,并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
          4.  細胞培養物上清或其它生物標本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
          注:標本溶血會影響檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。
          實驗室注意事項: 
          1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
          2、務必使用潔凈的藥勺,量筒或滴管取用試劑,不準用同一種工具同時連續取用多種試劑。
          3、取完一種試劑后,應將工具洗凈、擦干后,方可取用另一種試劑。
          4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊,不可放錯瓶蓋和滴管,絕不允許張冠李戴,用完后將瓶放回原處。
          5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內。
          【售后服務】
            ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進行檢測,根據檢定報告了解其質量水平(按照質量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑),通過詢問試劑包被物的組成,如原料來源(基因工程或合成多肽),片段的組合(按比例混合或化學合成),片段的長短等判斷試劑的優劣。根據部門發布的試劑評價結果,可以了解市場上試劑的質量優劣。
            質量保證:
            檢測用所有試劑全部都為進口試劑,適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本,靈敏度*。我們專業的ELISA技術服務,保證對所售任何產品一概負責到底,每一份實驗結果都真實可靠!
          Alrnariatagetica S.K. Shome & Mustafee 萬壽菊鏈格孢Alrnariatagetica S.K. Shome & Mustafee分離基物:萬壽菊葉部提供形式:斜面培養物安全等級:1模式株:no培養基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度:98%

          Alrnariasrhelianthi (Hansf.) E.G. Simmons 向日葵鏈格孢Alrnariasrhelianthi (Hansf.) E.G. Simmons分離基物:向日葵葉部提供形式:斜面培養物安全等級:1模式株:no培養基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度:98%

          Sphacelothecareiliana (J.G. Kühn) G.P. Clinton 絲軸黑粉Sphacelothecareiliana (J.G. Kühn) G.P. Clinton分離基物:玉米提供形式:斜面培養物安全等級:1模式株:no培養基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度:98%

          Amanitaspissacea S. Imai 角鱗灰鵝膏Amanitaspissacea S. Imai分離基物:紅椎樹下提供形式:斜面培養物安全等級:1模式株:yes培養基:150生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度:98%

          Phytophthorainfestans (Mont.) de Bary 致病疫霉Phytophthorainfestans (Mont.) de Bary分離基物:馬鈴薯葉片提供形式:斜面培養物安全等級:1模式株:no培養基:黑麥番生長條件:18-24存儲條件:定期移植法 純度:(D3, 98%)

          Acremoniumstrictum W. Gams 點枝頂孢Acremoniumstrictum W. Gams分離基物:非洲菊葉部提供形式:斜面培養物模式株:no培養基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度:(D3, 98%)

          Haematonectriahaematococca (Berk. & Broome) Samuels & Rossman 茄類鐮刀Haematonectriahaematococca (Berk. & Broome) Samuels & Rossman分離基物:根腐病提供形式:斜面培養物安全等級:1模式株:no培養基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度:98%

          Bovislaradicata (Durieu & Mont.) Pat. 長根靜灰球Bovislaradicata (Durieu & Mont.) Pat.分離基物:子實體提供形式:斜面培養物模式株:no培養基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度:98%
          表皮角蛋白(EK)檢測試劑盒Phospho-Cofilin (Ser3)  磷酸化絲切蛋白抗體厚樸酚2-氨基-5-硝基二苯酮Human AR (Androgen Receptor)

          COLEC12  凝集胎盤蛋白1抗體和厚樸酚5-甲基-1H-吲唑Human ARG1 (Arginase I)

          Collagen I  Ⅰ型膠原抗體甘草酸銨5-甲基-1H-吲唑Human AVPR1A (Arginine Vasopressin Receptor 1A)

          Collagen II  Ⅱ型膠原抗體鹽酸巴馬汀4-氨基環己甲酸Human KLK6 (Kallikrein 6)

          Collagen III  抗Ⅲ型膠原抗體鹽酸藥根堿(三乙基硅烷基)乙炔Human KLK7 (Kallikrein 7)

          Collagen III  抗Ⅲ型膠原抗體酸棗仁皂苷A(三乙基硅烷基)乙炔Human ARHGDIα (Rho GDP Dissociation Inhibitor Alpha )  

          Collagen IV  抗IV型膠原抗體3-氟-4-甲Human ARRβ1 (Arrestin Beta 1)  

          Collagen VI  抗Ⅵ型膠原抗體芍藥苷3-氟-4-甲Human ARRβ2 (Arrestin Beta 2)  
          試劑盒相關操作技巧如下:
          1. 切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
          2. 合理安排檢測量,以免反應板過多造成洗板等待時間長。
          3. 在吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
          4. 務必做雙孔實驗,這樣才既能保證數據的準確性,又能反映出試劑盒的度
          5. 樣品稀釋液應用加液器加注,并經常校對其準確性。
          6. 為防止樣品蒸發,試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內,酶標板加上蓋或覆膜。
          7. 未使用完的酶標板或者試劑,請于 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液。
          8. elisa試劑盒實驗中,加樣后及時放人孵箱,標本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導致非特異性結合緊附于反應孔周圍,難以清洗*。
          9. 剩余樣品及廢棄物應經 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘,或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
          10. elisa洗滌時各孔均需加滿液體,防止孔口有游離酶不能洗凈。
          11. 每次實驗留一孔作為空白調零孔,該孔不加任何試劑,只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調 OD 值至零。
          12. 手工洗板時每次加入洗滌液后。應靜置 15~30s,不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
          13. 對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
          14. 沒有去離子水或雙蒸水時,可以使用娃哈哈純凈水配制溶液,切勿使用自來水。
          15. 在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標準品溶液。
          16. 吸取液體時速度不易太快,以免產生氣泡,ELISA 試劑盒吸取的量不夠準確。
          17. 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。

           

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