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抗人白蛋白雜交瘤細胞;7G1保存

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所  在  地上海市

更新時間:2021-11-12 09:39:49瀏覽次數:604次

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購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數量、細胞價格并預約發貨期與提取方式。向銷售人員索取抗人白蛋白雜交瘤細胞;7G1保存并認真閱讀以方便你的實驗操作。

抗人白蛋白雜交瘤細胞;7G1保存現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

抗人白蛋白雜交瘤細胞;7G1保存

生長特性

貼壁生長

價格

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細胞名稱  抗人白蛋白雜交瘤細胞;7G1保存
形態特性 淋巴母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 可產生單克隆抗體,抗原為人白蛋白。

培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 保持細胞密度在1×105~1×106 cells/ml之間,每周換液2~3次

傳代情況 不詳

凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

?

細胞分類:
*種:
抗人白蛋白雜交瘤細胞;7G1保存是凍存產品,由氮直液接拿出,干冰運輸給客戶。一般不*這種,也較少使用這種方式,因為復蘇手法對于細胞狀態影響較大,一旦細胞狀態不好,很難說是細胞自身不行,還是復蘇沒操作好;另外溫度對細胞、基因功能狀態影響很大,也不是細胞儲存的方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產品的質量;干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種:
是我們復蘇好細胞,QC通過后,T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶,排除復蘇造成影響,常溫運輸也對細胞影響也不大,只需加25元運費(順豐)。
質量保證:我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,進口來源,保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
以下是抗人白蛋白雜交瘤細胞;7G1保存的相關產品,了解更多小鼠源細胞點擊進入。
2-溴-3-(三)苯胺

2-硝基-9,9-二芴

*

1-叔丁氧羰基-4-基鹽酸鹽

 

大鼠腫瘤壞死因子相關弱凋亡誘導因子(TWEAK)ELISA試劑盒 ,英文名: TWEAK ELISA Kit

人抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)ELISA檢測試劑盒Humanai-cardiolipinaibodyIgA,ACA-IgAELISAKit 96T/48T

大鼠超氧化物歧化酶[錳],線粒體(SOD2)免疫試劑盒 Rat Superoxide dismase [Mn],mitochondrial(SOD2)ELISA kit

CLIAKitfoNFsR-II(HumaumornecrosisfactorsolublereceptorII)ELISAKIT人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ規格:48T/96T

全組織β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒10次

ELISAKitAAA人抗腎上腺皮質抗體規格:48T/96T
抗人白蛋白雜交瘤細胞;7G1保存胎兒真皮成纖維細胞    現貨供應  包裝:5 × 105次方(1ml)

胎盤絨毛膜細胞    現貨供應  包裝:5 × 105次方(1ml)

胎盤羊膜細胞    現貨供應  包裝:5 × 105次方(1ml)

胎盤滋養層細胞    現貨供應  包裝:5 × 105次方(1ml)

外周血白細胞    現貨供應  包裝:5 × 105次方(1ml)

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【培養指南】
抗人白蛋白雜交瘤細胞;7G1保存對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態良好時,可進行抗人白蛋白雜交瘤細胞;7G1保存凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復蘇的原則】
快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃,使細胞外凍存時的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶,對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發貨,全國統一價格,本公司出售的所有細胞僅供科研使用。

 

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