重組小鼠神經生長因子-β（β-NGF） 返回列表頁

產品僅供研究使用，不適用于人類或臨床診斷
商品屬性：

產品英文名稱：Mouse β-NGF protein

產品中文名稱：重組小鼠神經生長因子-β（β-NGF）

規格：5 μg/20 μg/100 μg/1 mg

貨號：EY-01X8690
用途：僅供科研研究實驗

特點&優勢:

標簽:無標簽

表達宿主:大腸桿菌

種屬:小鼠

序列:氨基酸序列來源于小鼠源：β-NGF 蛋白（P01139）（Met121-Gly241）表達的蛋白片段，在C-末端帶有 6×His 標記。

活性:以其誘導 TF-1 細胞增殖的能力來衡量。這種效應的ED50<1ng/mL。重組小鼠beta-NGF 的特異性活性:> 1 x 10? IU/mg。

蛋白長度：該蛋白質的計算分子量為 14.41 kDa，在還原條件下，蛋白質遷移為 11-17 kDa（SDS-PAGE 分析）。

純度:> 98 % ，使用SDS-動?動

背景

β-神經生長因子（Beta-NGF）是一種 27 kDa 的細胞因子，含有 241 個氨基酸殘基。β-NGF屬于神經營養素家族，是一種神經營養因子。它由α、β、γ亞單位組成，其中β亞單位與其生物活性:有關。β-NGF與p75神經營養素受體和Trk受體結合，它們的功能分別是細胞死亡和存活。

本產品具有下列特點:

 1.操作簡便、快捷?？芍苯蛹尤氲綑z測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。

2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發性的有機溶劑來溶解甲臜產物。

4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數后可放回溫箱繼續孵育,使顏色進一步生成。
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操作步驟：

(一)獲得目的基因

1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質粒為模板,按基因序列設計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環獲得所需基因片段。

2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉錄形成cDNA第一鏈,以逆轉錄產物為模板進行PCR循環獲得產物。

(二)構建重組表達載體

1、載體酶切:將表達質粒用限制性內切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。

2、PCR產物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。

(三)  獲得含重組表達質粒的表達菌種

1、 將連接產物轉化大腸桿菌DH5α,根據重組載體的標志(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質粒,雙酶切初步鑒定。

2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作。否則應篩選更多克隆,重復亞克隆或亞克隆至不同酶切位點。

3、 以此重組質粒DNA轉化表達宿主菌的感受態細胞。

(四)誘導表達

1、挑取含重組質粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養。

2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養基的300ml培養瓶中, 37℃震蕩培養至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。

3、取部分液體作為未誘導的對照組,余下的加入IPTG誘導劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續37℃震蕩培養3hr。

4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。

5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。