牛型放線菌PCR試劑盒說明書
產品名稱：牛型放線菌PCR試劑盒
產品規格：50T
原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)斷進行快速酶促擴增，經過n個熱循環擴增，擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(+E)n(0＜E＜,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。產品僅用于科研實驗
特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
產品特點：
本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏熒光定量 PCR 產品。
牛型放線菌PCR試劑盒具有下列特點：
.根據 指標的保守序列設計的專一性引物，與相關病毒無交叉反應。
2.靈敏度比常規 PCR 高 2-3 個數量級，可以達到幾百拷貝/反應。
3.即開即用，用戶只需要提供樣品模板，操作簡單，定量準確快速。
4.一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續污染。
5.本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。
6.本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
規格及成分 成分
2×qPCR MagicMix 500 μL（裝 A 袋）
微量核酸稀釋液（熒光 PCR ） mL（裝 A 袋）
PCR 引物混合物 00 μL（裝 A 袋）
基因陽性對照 50 μL（裝 B 袋）
DNA 病毒裂解液（試用裝） 5 次（9 mL）
使用手冊 份
運輸及保存：低溫運輸、-20℃保存(A 袋試劑放樣品準備區、B 袋的陽性對照好分開放置)，
自備試劑DNA 模板、0×ROX（根據機型決定，具體見使用方法）。
應用案例
樣品 DNA 的制備
.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 5 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 0E2-0E7 這 6 個 0 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（好用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL ×0E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 分鐘，得×0E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL ×0E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 分鐘，得 ×0E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL ×0E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 分鐘，得 ×0E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL ×0E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得×0E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
牛型放線菌PCR試劑盒設置 qPCR 反應（20 μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后后加）：
注:僅 ABI7500、7700 和 7900 儀器需要使用 ROX 作為對照，其他熒光 PCR 儀器（如 iCycler IQ、MJ Option、MJ Chromo4、MX3000、MX4000、RotorGene3000、RotorGene 6000 和 LightCycler480）不需要使用 ROX，則用水替代。
0. 蓋上蓋子后上機，按下面參數進行 PCR（具體 PCR 參數可以根據儀器不同而自行
優化）。
過程溫度時間
預變性95℃ 分鐘
PCR 反應95℃5 秒
（30 個循環）60℃5 秒
72℃5 秒
. 數據采集
具體操作按所用儀器的流程進行。本產品中所含的熒光染料在不結合 DNA 時，
大吸收光譜在 47 nm，結合 DNA 時的大吸收光譜在 500 nm，大發射光
譜在 530 nm。
四、牛型放線菌PCR試劑盒數據處理
2. 以陽性對照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標準曲線。再以待測樣品
的 Ct 值從標準曲線上推算出樣品 DNA 濃度的 log 值，再推算出其濃度。
組成及試劑配制:
、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前5分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約0分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，00 U/L，50 U/L，25 U/L，2.5 U/L，6.25 U/L，3.2 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制00 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：×20ml。
4、 檢測稀釋液A：×0ml。
5、 檢測稀釋液B：×0ml。
注意事項：
．基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環次數；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產物；
9．PCR反應體系與反應條件。
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可保存，但應避免反復凍融（多凍融3次）；
u 運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:產品僅用于科研實驗
