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    B95-8EBV 轉化的絨猴白細胞

    參  考  價:1 - 2200 /盒
    具體成交價以合同協議為準
    • 型號

    • 品牌

      其他品牌

    • 廠商性質

      代理商

    • 所在地

      上海市

    更新時間:2024-12-25 13:56:14瀏覽次數:620次

    聯系我時,請告知來自 環保在線
    規格  5×105cells/T25細胞培養瓶 貨號 GOY-01X1958
     生長特性  貼壁生長 細胞形態  上皮細胞樣
    用途   僅供科研研究實驗
    B95-8EBV 轉化的絨猴白細胞正在出售的產品:人視網膜色素上皮細胞RNAHRPEpiC miRNA5 μg TE-13(人食管癌細胞) 小鼠肝癌瘤株;H22 GFRA1 Others Mouse 小鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 人細胞裂解液 CALU Others Human Calumenin 人細胞裂解液

    B95-8EBV 轉化的絨猴白細胞

    B95-8EBV 轉化的絨猴白細胞

    本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!

    種屬

    絨猴

    規格

    1×10?cells/T25培養瓶

    生長特性

    貼壁生長

    鑒定

    STR鑒定正確

    細胞形態

    上皮細胞樣

    編號

    GOY-01X1958

     

    商品詳情:

    B95-8EBV 轉化的絨猴白細胞

    細胞別稱:B95.8; B 95.8; B 95-8; B-95-8; B958; GM07404; GM07404D;狨猴淋巴細胞

    種屬來源:絨猴

    年齡性別:

    組織來源:外周血淋巴細胞

    生長特性:貼壁生長

    細胞形態:上皮細胞樣

    背景簡介:B95-8細胞株源自暴露于人白血球中抽提的EB病毒的絨猴白血球。B95-8是一個連續株并釋放高滴度的轉染EB病毒。此細胞株提供EB病毒用于建立人的連續淋巴細胞株。

    生物安全等級:2

    細胞規格:1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

    支原體檢測:無

    B95-8EBV 轉化的絨猴白細胞

    細胞培養操作:

    B95-8EBV 轉化的絨猴白細胞
    1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。

    將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養基,培養過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

    2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

    a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

    c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。

    3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

    a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

    b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

    c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

    B95-8EBV 轉化的絨猴白細胞


    公司正在出售的產品:
    B95-8EBV 轉化的絨猴白細胞

    小鼠α甘露糖苷酶(α Manase)ELISA 試劑盒

    Rat aquaporin 0 (AQP-0) ELISA Kit 大鼠水通道蛋白0(AQP-0)檢測試劑盒

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    總乳酸待測樣品處理試劑盒20

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    REN重組小鼠 REN1 / Renin-1 蛋白 (His 標簽) Protein

    CD14(cluster of differentiation antigen 14 0.5mgCD14(cluster of differentiation antigen 14) CD14/內毒素受體抗原

    NAMPT重組人 PBEF / Visfatin / NAMPT 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

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    SERPINE1 Protein Rat 重組大鼠 SerpinE1 / PAI-1 蛋白 (His 標簽)

    CD14(cluster of differentiation antigen 14 0.5mgCD14(cluster of differentiation antigen 14) CD14/內毒素受體抗原

    ACYP2 Protein Human 重組人 ACYP2 / Acylphosphatase-2 蛋白 (GST 標簽)

    REN重組小鼠 REN1 / Renin-1 蛋白 (His 標簽) Protein

    SERPINE1 Protein Rat 重組大鼠 SerpinE1 / PAI-1 蛋白 (His 標簽)

    NAMPT重組人 PBEF / Visfatin / NAMPT 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

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    Mousethrombieceptor,ELISAKit小鼠受體()檢測試劑盒

    直鏈淀粉   250mg

    Amylose,fromPotato   1g

    抗蛋白酶   250mg

    Aipain,Dihydrochloride   1g

    細胞培養注意事項 

    B95-8EBV 轉化的絨猴白細胞
    一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

    二、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

    三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

    四、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

    五、 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

    六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

    七、該細胞僅供科研使用。

    八、備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

    九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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