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    人NK/T細胞淋巴瘤細胞;SNK-6

    參  考  價:1 - 2200 /盒
    具體成交價以合同協議為準
    • 型號

    • 品牌

      其他品牌

    • 廠商性質

      代理商

    • 所在地

      上海市

    更新時間:2024-12-26 10:33:22瀏覽次數:697次

    聯系我時,請告知來自 環保在線
    規格  5×105cells/T25細胞培養瓶 貨號 GOY-01X2545
     生長特性  懸浮生長 細胞形態  淋巴母細胞樣
    用途   僅供科研研究實驗
    人NK/T細胞淋巴瘤細胞;SNK-6正在出售的產品:大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化);PC-12(高分化) 肺扁平上皮癌細胞,QG-56細胞 E14細胞,129小鼠ES細胞 GP1BB Others Rat 大鼠 GP1BB / CD42c 人細胞裂解液 QGY-7701, 人肝癌細胞 肝癌細胞

    NK/T細胞淋巴瘤細胞;SNK-6

    人NK/T細胞淋巴瘤細胞;SNK-6

    本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!

    種屬

    規格

    1×10?cells/T25培養瓶

    生長特性

    懸浮生長

    鑒定

    STR鑒定正確

    細胞形態

    淋巴母細胞樣

    編號

    GOY-01X2545

     

    商品詳情:

    人NK/T細胞淋巴瘤細胞;SNK-6

    細胞別稱;SNK-6SNK6;人NK/T細胞淋巴瘤細胞

    種屬來源;人

    組織來源;T淋巴細胞

    生長特性;懸浮生長

    細胞形態;淋巴母細胞樣

    細胞代數;10代以內

    細胞規格;1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

    支原體檢測;無

    培養基;RPMI-1640+20% FBS+IL2(1000U/ml)+PS

    培養條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

    凍存條件;無血清凍存液,液氮儲存

    人NK/T細胞淋巴瘤細胞;SNK-6

    細胞培養操作:

    人NK/T細胞淋巴瘤細胞;SNK-6
    1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。

    將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養基,培養過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

    2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

    a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

    c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。

    3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

    a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

    b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

    c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

    人NK/T細胞淋巴瘤細胞;SNK-6


    公司正在出售的產品:
    人NK/T細胞淋巴瘤細胞;SNK-6


    細胞培養注意事項 

    人NK/T細胞淋巴瘤細胞;SNK-6
    一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

    二、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

    三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

    四、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

    五、 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

    六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

    七、該細胞僅供科研使用。

    八、備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

    九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

    細胞

    人NK/T細胞淋巴瘤細胞;SNK-6

    本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!


    商品詳情:

    人NK/T細胞淋巴瘤細胞;SNK-6


    人NK/T細胞淋巴瘤細胞;SNK-6

    細胞培養操作:

    人NK/T細胞淋巴瘤細胞;SNK-6
    1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。

    將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養基,培養過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

    2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

    a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

    c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。

    3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

    a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

    b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

    c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

    人NK/T細胞淋巴瘤細胞;SNK-6


    公司正在出售的產品:
    人NK/T細胞淋巴瘤細胞;SNK-6

    TRAF6 (TNF receptor-associated factor 6 0.5mgTRAF6 (TNF receptor-associated factor 6) 壞死因子受體相關因子6抗原

    GALNT7 Protein Human 重組人 GALNT7 蛋白

    VEGFA重組斑馬魚 VEGF / VEGFA / VEGF165 蛋白 Protein

    AKT3 Protein Human 重組人 AKT3 蛋白 (GST 標簽)

    TNFRSF1B重組人 TNFR2 / CD120b / TNFRSF1B 蛋白 Protein

    VEGFA重組斑馬魚 VEGF / VEGFA / VEGF165 蛋白 Protein

    TRAF6 (TNF receptor-associated factor 6 0.5mgTRAF6 (TNF receptor-associated factor 6) 壞死因子受體相關因子6抗原

    TNFRSF1B重組人 TNFR2 / CD120b / TNFRSF1B 蛋白 Protein

    GALNT7 Protein Human 重組人 GALNT7 蛋白

    AKT3 Protein Human 重組人 AKT3 蛋白 (GST 標簽)

    小鼠白細胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA 試劑盒 96T/48T

    Rat heat shock protein 27 (HSP-27) ELISA Kit 大鼠熱休克蛋白27(HSP-27)檢測試劑盒

    HumanCreatineKinase,CKELISAKit 人肌酸激酶(CK)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    HumanCA724檢測試劑盒人標志物(CA724)檢測試劑盒規格:96T/48T

    質粒/蛋白制備樣品內毒素比色法定量檢測試劑盒20

    HumansolubleansferrieceptorsTfRELISAKit人可溶性轉鐵蛋白受體(sTfR)檢測試劑盒規格:96T/48T

    NK/T細胞淋巴瘤細胞;SNK-6兔子神經膠質纖維酸性蛋白檢測試劑盒   兔子神經膠質纖維酸性蛋白試劑盒   規格型號:96T/48T   兔子神經膠質纖維酸性蛋白試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產品別名:兔子神經膠質纖維酸性蛋白試劑盒、兔子神經膠質纖維酸性蛋白檢測試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

    兔子皮質檢測試劑盒   兔子皮質試劑盒   規格型號:96T/48T   兔子皮質試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產品別名:兔子皮質試劑盒、兔子皮質檢測試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

    兔子檢測試劑盒   兔子試劑盒   規格型號:96T/48T   兔子試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產品別名:兔子試劑盒、兔子檢測試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

    兔子腦素檢測試劑盒   兔子腦素試劑盒   規格型號:96T/48T   兔子腦素試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產品別名:兔子腦素試劑盒、兔子腦素檢測試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

    大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)檢測試劑盒 ,英文名: α1-AGP ELISA Kit

    Mouse cholecystokinin / cholecystokinin (CCK) ELISA Kit 小鼠膽囊收縮素/腸促肽(CCK)檢測試劑盒

    ELISA 小鼠可溶性破骨細胞異化因子(mouse sRANKL)  進口分裝

    CLIAKitforIGFBP-2(MouseInsulin-likegrowthfactorbindingprotein2)ELISAKit小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白2

    通用型牛藍舌病(BlueTongue)試劑盒20

    ELISAKitCyclin-D3大鼠細胞周期素D3

    細胞培養注意事項 

    人NK/T細胞淋巴瘤細胞;SNK-6
    一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

    二、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

    三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

    四、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

    五、 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

    六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

    七、該細胞僅供科研使用。

    八、備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

    九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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