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    小鼠內分泌腺來源的血管內皮生長因子(EG-VEGF)酶聯免疫elisa試劑盒規格

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    更新時間:2025-01-04 07:38:07瀏覽次數:612次

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    小鼠內分泌腺來源的血管內皮生長因子(EG-VEGF)酶聯免疫elisa試劑盒規格全國包郵、發貨及時、質量可靠、*、靈敏度高、效果穩定、實驗效果好,凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務,提供一系列實驗技術指導及*的售前售中售后服務。

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    產品名稱:小鼠內分泌腺來源的血管內皮生長因子(EG-VEGF)酶聯免疫elisa試劑盒規格
    英文名稱: EG-VEGF ELISA Kit
    規格:96T/48T
    存儲條件:2-8℃
    有效期:6個月
    特異性:本ELISA檢測試劑盒可同時檢測天然或重組的,且與其他相關蛋白無交叉反應。
    檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
    適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床 。

    小鼠內分泌腺來源的血管內皮生長因子(EG-VEGF)酶聯免疫elisa試劑盒規格類型和操作步驟
    ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑:
    ①固相的抗原或抗體,
    ②酶標記的抗原或抗體,
    ③酶作用的底物。根據試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件,可設計出各種不同類型的檢測方法。
    (一)雙抗體夾心法、
    (二)一步法、
    (三)間接法測抗體、
    (四)競爭法。
    小鼠內分泌腺來源的血管內皮生長因子(EG-VEGF)酶聯免疫elisa試劑盒規格標本要求
    .標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
    2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
    操作步驟
    .標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可向客服索取說明書》》 在線索取
    2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品0μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
    3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
    4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
    5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
    6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
    7.溫育:操作同3。
    8.洗滌:操作同5。
    9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色5分鐘。
    0. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
    . 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后5分鐘以內進行。
    小鼠內分泌腺來源的血管內皮生長因子(EG-VEGF)酶聯免疫elisa試劑盒規格技術流程:
    一、雙抗體夾心法(檢測未知抗原)
    、用緩沖液將抗體稀釋至-0ug/ml。在反應孔中加0.ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
    2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃ 孵育小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
    3、加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~小時,洗滌。
    4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
    5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
    6、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規定的陰性對照OD值的2.倍,即為陽性。
    二、間接法(檢測未知抗體)
    、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至-0ug/ml, 每孔加0.ml,4℃過夜。次日洗滌3次。
    2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
    3、加酶標抗體:于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
    4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
    5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
    6、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規定的陰性對照OD值的2.倍,即為陽性。

    SERPINB6B    重組小鼠 Serpinb6b 蛋白 (His 標簽)    SERPINB6B
    NGFR    重組小鼠 NGFR / P75 蛋白 (His 標簽)    NGFR
    CCL    重組小鼠 I-309 / CCL / TCA-3 蛋白 (Fc 標簽)    CCL
    GFRA3    重組小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 蛋白 (Fc 標簽)    GFRA3
    TNFRSFA    重組小鼠 TNFR / CD20a / TNFRSFA 蛋白 (Fc 標簽)    TNFRSFA
    S00A    重組小鼠 S00A 蛋白 (His 標簽)    S00A
    VNN    重組小鼠 VNN / Vanin- 蛋白 (His 標簽)    VNN
    EPHA    重組小鼠 EphA / EPH receptor A 蛋白 (His 標簽)    EPHA
    BCAM    重組小鼠 BCAM 蛋白 (His 標簽)    BCAM
    DDR    重組小鼠 DDR Kinase / MCK0 / CD67 蛋白 (Fc 標簽)    DDR
    CPB2    重組小鼠 Carboxypeptidase B2 / CPB2 蛋白 (His 標簽)    CPB2
    CPM    重組小鼠 Carboxypeptidase M / CPM 蛋白 (His 標簽)    CPM
    CD59A    重組小鼠 CD59a / Protectin / MAC-IP 蛋白 (Fc 標簽)    CD59A
    MCAM    重組小鼠 CD46 / MCAM 蛋白 (His 標簽)    MCAM酶水解酪素        00g
    氨芐青        5mg
    RNA  DEPC ( 焦碳酸二乙酯 )        0mL
    EGY48 酵母菌種        mL
    30984-.5    .5mL    DNase I 溶液
    04-50    50 次    通用型 RT-LAMP 試劑盒
    微量樣品核酸提取試劑盒        200 次
    HinfI         2000U
    堿性品紅        5g
    DB3. 感受態細胞        0×00μL
    CAS68-9-9    g    維生素 B2
    小鼠內分泌腺來源的血管內皮生長因子(EG-VEGF)酶聯免疫elisa試劑盒規格2-0030-5     5mL    成纖維細胞生長因子 -2
    2080-25    25 次    血液線粒體和核 DNA 雙提試劑盒 
    R- 藻紅蛋白標記親和素        mg
    DEAE 交換介質        50mL
    96 孔板 PCR 片段純化回收試劑盒 ( 離心法 )        5次
    人源脫嘌呤 / 脫嘧啶 (AP) 核酸內切酶激酶        000U
    CAS50-25-4    0g    N ,N- 雙 (2- 羥乙基 )
    2-54    mL    GS5 酵母菌種
    一管式植物 DNAout        50 次

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