大鼠肺泡上皮細胞培養試劑盒培養 返回列表頁

注意事項：
. 接收到大鼠肺泡上皮細胞培養試劑盒培養，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 

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大鼠肺泡上皮細胞培養試劑盒【Rat Lung PrimacellTM：Normal Alveolar Epithelial Cells】
     大鼠肺泡上皮細胞培養試劑盒培養肺泡上皮細胞由肺泡I型和Ⅱ型上皮細胞組成，線性分布于肺內99以上的表面積。肺泡I型細胞是一種大而扁平細胞，其稀薄的細胞質延展占據了其內表面積的95以上。它含有水通道，是所有哺乳動物細胞中水滲透性高的細胞。肺泡Ⅱ型上皮細胞只占據了2-5

本試劑盒適用于分離培養新生兒或成年人的成肺細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養的成肺原代細胞中成纖維細胞的含量。 大鼠肺泡上皮細胞細胞培養試劑盒適合于培養人的成肺組織細胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM大鼠肺泡上皮細胞細胞組織解離液（3×ml） （2）大鼠肺泡上皮細胞細胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM大鼠肺泡上皮細胞細胞成纖維抑制劑（ml（500x）） （4）大鼠肺泡上皮細胞組織洗液（5x00 ml） （5）大鼠肺泡上皮細胞細胞生長因子（ml 500x）及血清（5x0ml） （6）大鼠肺泡上皮細胞細胞基礎培養基（5 x00ml） （7）大鼠肺泡上皮細胞組織預備液（ x00 ml） （8）大鼠肺泡上皮細胞細胞培養試劑盒使用說明書?

PC-2(大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞)5×06cells/瓶×2

解脂亞羅酵母 Yarrowia lipolytica

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

粘質沙雷氏菌 Serratia marcescens

蜜環菌 Armillariella mellea

尾綠猴胚胎細胞英文名稱：

小鼠肝動脈平滑肌細胞*培養基00mL

植物桿菌 Lactobacillus plantarum

費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii

MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒規格：

大鼠肺泡上皮細胞培養試劑盒培養5-溴-6-氯-3-吲哚辛酯英文名稱：5- -6- -3- indole octyl bromide chloride分子式：372.68分子量： C6H9BrClNO2：209347-94-4

4--4'-硝聯分子式：24.22英文名稱：4- amino -4'- nitro group：2-40-分子量： C2H0N2O2

氯鍶分子式：266.62英文名稱：Strontium chloride：0025-70-4分子量： SrCL2.6H2O

四氫呋(THF)分子式：72.英文名稱：Tetrahydrofuran (THF)：09-99-9分子量： C4H8O

鹽英文名稱：Emetine hydrochloride分子式：56.099分子量：C29H40ClN2O4-：498-59-5

3-溴-2-乙氧吡分子式：202英文名稱：3- bromine -2- ethyl：57883-25-7分子量： C7H8BrNO

4-溴乙酰聯分子式：275.5英文名稱：4- bromide：35-73-9分子量： C4HBrO

3-氯-4-氟甲分子式：44.57英文名稱：3- -4- fluoride：53-25-3分子量： C7H6ClF

4,4'-二氯偶酰分子式：279.2英文名稱：4,4'- two.：3457-46-3分子量： C4H8Cl2O2

N-甲分子式：99.7英文名稱：N- methyl piperidine：626-67-5分子量： C6H3N

培養步驟：
大鼠肺泡上皮細胞培養試劑盒培養對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。