當前位置:上海子實生物科技有限公司>>公司動態>>細胞常見問題(三)
1.DMSO之等級和無菌過濾之方式為何?
冷凍保存使用的DMSO等級,必須為Tissueculturegrade的DMSO(如SigmaD2650),其本身即為無菌狀況,*次開瓶后應立即少量分裝于無菌試管中,保存于4°C,避免反復冷凍解凍造成DMSO之裂解而釋出有害物質,并可減少污染之機會。若要過濾DMSO,則須使用耐DMSO之Nylon材質濾膜。
2.冷凍保存細胞之方法?
冷凍保存方法一:冷凍管置于4°C30-0分鐘→(-20°C30分鐘*)→-80°C16~18小時(或隔夜)→液氮槽vaporphase*儲存。冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3°C至–80 °C以下,再放入液氮槽vaporphase*儲存。*-20°C不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80°C冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
3.細胞欲冷凍保存時,細胞冷凍管內應有多少細胞濃度?
冷凍管內細胞數目一般為1x106cells/mlvial,融合瘤細胞則以5x106cells/mlvial為宜。
4. 應如何避免細胞污染?
細胞污染的種類可分成細菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉漿菌。主要的污染原因為無菌操作技術不當、操作室環境不佳、污染之血清和污染之細胞等。嚴格之無菌操作技術、清潔的環境、與品質良好之細胞來源和培養基配制是減低污染之方法。
5.如果細胞發生微生物污染時,應如何處理?
直接滅菌后丟棄之。
6.支原體(mycoplasma)污染的細胞,是否能以肉眼觀察出異狀?
不能。
除極有經驗之專家外,大多數遭受支原體污染的細胞株,無法以其外觀分辨之。
7.支原體污染會對細胞培養有何影響?
支原體污染幾乎可影響所有細胞之生長參數,代謝及研究之任一數據。故進行實驗前,必須確認細胞為mycoplasma-free,實驗結果之數據方有意義。
8.偵測出細胞株有支原體污染時,該如何處理?
直接滅菌后丟棄,以避免污染其它細胞株。
9.CO2培養箱之水盤如何保持清潔?
定期(至少每兩周一次)以無菌蒸餾水或無菌去離子水更換之。
10.為何培養基保存于4°C冰箱中,顏色會偏暗紅色,且pH值會越來越偏堿性?
培養基保存于4°C冰箱中,培養基內之CO2會逐漸溢出,造成培養基越來越偏堿性。而培養基中之酸堿指示劑(通常為phenolred)的顏色也會隨堿性增加而更偏暗紅。培養基偏堿之結果,將造成細胞生長停滯或死亡。若培養基偏堿時,可以通入無菌過濾之CO2,以調整pH值?;蚣尤?調整PH值。
HB611人肝癌細胞 |
HLEC人淋巴內皮細胞 |
Hepa1c1c7小鼠肝癌細胞 |
HUCCT1人膽管癌細胞 |
HUH28人膽管癌細胞 |
HONE-1人鼻咽癌細胞 |
HSC-T6大鼠肝星形細胞 |
HCF人心臟成纖維細胞 |
HPB-ALL人T細胞白血病細胞 |
DuPro-1人前列腺癌細胞 |
BM-1604人前列腺癌細胞 |
HIMEG-1人慢粒白血病細胞 |
JHU013人口腔磷癌細胞 |
K051人急性白血病細胞 |
HN13人口腔鱗狀細胞癌細胞 |
KAT-10人甲狀腺乳tou癌細胞 |
KM-3人多發性骨髓瘤細胞 |
MKB-1人急性髓細胞白血病 |
MOBS-1人急性髓細胞白血病 |
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上海子實生物科技有限公司是一家專注于生物醫藥的科研產品研究、開發、生產和銷售的高科技企業。公司自成立以來便一直秉承“精品、專業、誠信、便捷”的宗旨和理念,不斷的開拓進取,務實創新,收錄與典藏了近千種各類細胞株/系,其中自主研發建系各類示蹤細胞、耐藥株細胞、基因敲除細胞等百余種,客戶遍及全國各地的醫院、高校、藥廠、科研機構等,產品質量與/服務體系深受廣大客戶信任和青瞇。目前公司以細胞生物學產品為主體,陸續建立與開發了:細胞STR檢測試劑盒、PDX人源腫瘤細胞異體移植技術、荷瘤動物/特殊疾病動物模型等新產品和技術體系,為廣大客戶提供更多更好的科研產品和服務。子實期待與您的合作……長按圖片掃描二維碼,取得關注。按公眾號歷史信息有更多精彩內容。
1.DMSO之等級和無菌過濾之方式為何?
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2.冷凍保存細胞之方法?
冷凍保存方法一:冷凍管置于4°C30-0分鐘→(-20°C30分鐘*)→-80°C16~18小時(或隔夜)→液氮槽vaporphase*儲存。冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3°C至–80 °C以下,再放入液氮槽vaporphase*儲存。*-20°C不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80°C冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
3.細胞欲冷凍保存時,細胞冷凍管內應有多少細胞濃度?
冷凍管內細胞數目一般為1x106cells/mlvial,融合瘤細胞則以5x106cells/mlvial為宜。
4. 應如何避免細胞污染?
細胞污染的種類可分成細菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉漿菌。主要的污染原因為無菌操作技術不當、操作室環境不佳、污染之血清和污染之細胞等。嚴格之無菌操作技術、清潔的環境、與品質良好之細胞來源和培養基配制是減低污染之方法。
5.如果細胞發生微生物污染時,應如何處理?
直接滅菌后丟棄之。
6.支原體(mycoplasma)污染的細胞,是否能以肉眼觀察出異狀?
不能。
除極有經驗之專家外,大多數遭受支原體污染的細胞株,無法以其外觀分辨之。
7.支原體污染會對細胞培養有何影響?
支原體污染幾乎可影響所有細胞之生長參數,代謝及研究之任一數據。故進行實驗前,必須確認細胞為mycoplasma-free,實驗結果之數據方有意義。
8.偵測出細胞株有支原體污染時,該如何處理?
直接滅菌后丟棄,以避免污染其它細胞株。
9.CO2培養箱之水盤如何保持清潔?
定期(至少每兩周一次)以無菌蒸餾水或無菌去離子水更換之。
10.為何培養基保存于4°C冰箱中,顏色會偏暗紅色,且pH值會越來越偏堿性?
培養基保存于4°C冰箱中,培養基內之CO2會逐漸溢出,造成培養基越來越偏堿性。而培養基中之酸堿指示劑(通常為phenolred)的顏色也會隨堿性增加而更偏暗紅。培養基偏堿之結果,將造成細胞生長停滯或死亡。若培養基偏堿時,可以通入無菌過濾之CO2,以調整pH值。或加入*調整PH值。
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上海子實生物科技有限公司是一家專注于生物醫藥的科研產品研究、開發、生產和銷售的高科技企業。公司自成立以來便一直秉承“精品、專業、誠信、便捷”的宗旨和理念,不斷的開拓進取,務實創新,收錄與典藏了近千種各類細胞株/系,其中自主研發建系各類示蹤細胞、耐藥株細胞、基因敲除細胞等百余種,客戶遍及全國各地的醫院、高校、藥廠、科研機構等,產品質量與/服務體系深受廣大客戶信任和青瞇。目前公司以細胞生物學產品為主體,陸續建立與開發了:細胞STR檢測試劑盒、PDX人源腫瘤細胞異體移植技術、荷瘤動物/特殊疾病動物模型等新產品和技術體系,為廣大客戶提供更多更好的科研產品和服務。子實期待與您的合作……長按圖片掃描二維碼,取得關注。按公眾號歷史信息有更多精彩內容。
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