作者探索了一個專屬性強和靈敏度高的液相色譜法法,用于同時分析粉色西番蓮Passiflora incarnata提取物中的牡荊素、異牡荊素、哈爾滿、哈爾明堿和哈爾醇的含量。實驗用HPLC系統采用Water丁M Novapak@C】8(150×3.9 mm,4/*m)柱,以甲醇-水-乙酸作梯度洗脫系統,用PDA UV(254nm)和熒光(激發254 nm,檢測414 nm)進行檢測。甲醇-水-乙酸的初始比例60:30:10,10 min內變為45:45:10,隨之在30 min變為0:95:5(流速為1.3 mL/min),然后在2 min內變為0:100:0(流速為1.3mL/min),保持5 min,再于10 min返回至初始比例(流速為1 mL/min)。該植物細粉用甲醇提取6 h,提取物蒸干后重新懸浮于甲醇,將部分該提取物移至C 。maxi—clean柱,通氮氣除去甲醇,用甲醇-水洗脫,洗脫物過0.22 m 濾膜,進液相色譜柱分析。在UV254 nm 檢測結果顯示,洗脫順序為異牡荊素、牡荊素、哈爾醇、哈爾滿和哈爾明堿。該方法具有良好的回收率和靈敏度,校正曲線的線性良好,幾種成分的檢測限在2.0~ 13.0 ng/mL 之間,加樣回收率在78 ~121 。熒光檢測的檢出限為:哈爾醇20 pg/mI ,哈爾滿38 pg/mL,哈爾明堿為8pg/mI 。標線線性良好。