若是則重新配制 pH計 規范緩沖液。
不使用時應將短路插頭或電極插頭插上，酸度計的電極插頭和插口必需堅持清潔干燥。以防止灰塵及濕氣浸入而降低儀器的輸入阻抗，影響測定準確性。
應選擇相適應的 pH 電極（例如：丈量強酸、強堿或者純水等） 不同的樣品。>
電極的引入導線須保持靜止， 樣品丈量時。不要用手觸摸。否則將會引起丈量不穩定。
其電導率應小于 2 μ S/cm 煮沸使用。 配制規范溶液必需使用二次蒸餾水或去離子水。>
堿性溶液應裝在聚乙烯瓶中密封蓋緊。規范緩沖液應存放在冰箱（低溫 5 10 ℃ ）中保存， 要保證規范緩沖液的準確可靠。一般可保存 2 一 3 個月。如發現有渾濁、發霉、或沉淀等現象時，不能繼續使用。
勿將使用過的規范緩沖液倒回規范液儲藏瓶中。 勿使用逾越保質期的規范緩沖液。標定時。且標定液的溫度盡可能與樣品的溫度一致。
盡可能用接近樣品 pH 值的規范緩沖液，
關機后再開機， 儀器使用過程中若更換電極。重新進行標定。
2 ． 2 電極使用的注意事項
復合電極不應臨時浸泡在蒸餾水中，2． 2 電極使用的注意事項 < 復合電極不應臨時浸泡在蒸餾水中。不用時，應將電極插入裝有電極保護液的瓶內，以使電極球泡堅持活性狀態。
溶于 250 ml 離子水中，再加入 56g 分析純 Kcl, 電極保護液的配制：取 pH4.00緩沖劑（ 250ml 一袋。攪拌至*溶解即成。
應防止電極頭部被碰撞， 取下電極保護套后。以免電極的玻璃球泡破裂，使電極失效。
應注意電極內參比液是否減少， 使用加液型電極時。若少于 1/2容積，可用滴管從上端小孔加入。丈量時應將封孔套向下移，以便露出小孔。
應用蒸餾水清洗電極， 將電極從一種溶液移入另一溶液之前。用濾紙將水吸干。不要刻意擦拭電極的玻璃球泡，否則可能導致電極響應遲緩。的方法是使用被測液沖洗電極。
若有氣泡可甩動電極， 應防止電極內參比液中有氣泡隔斷。使之消除。
尤其在丈量離解度很低的溶液（如純水）以及溶液溫度較低或電極老化時， 儀器示值的響應時間與電極的內阻、溶液的溫度以及溶液的性質有關。儀器示值穩定時間會比較長。
用后仔細清洗。方法是選擇一支 E314 復合電極。測試強酸、強堿或特殊性溶液（如：含蛋白質、油漆等溶液）應盡量減少浸泡時間。>
電極的斜率和響應速度會降低?？蓪㈦姌O球泡用 0.1mol/L 稀 HCl 溶液（配制： 9mlHCl 用離子水稀釋至 100ml中浸泡 24 小時， 電極臨時使用后。如果鈍化比較嚴重，可將電極球泡浸在 4 ％ HF 溶液（配制： 4mlHF 用離子水稀釋至 100ml 中 3 5秒鐘，用蒸餾水清洗后，放入電極維護液浸泡，使之適當恢復。若兩種方法都不能使之恢復，請更換電極。
乳化液， 樣品溶液中含有易污染敏感球泡或堵塞參比電極液接界的物質時（如懸浮物。粘稠液等）會使電極鈍化。其現象是敏感度降低，或讀數漂移不穩，失準。如此，則應根據污染物質的性質，以適當溶液清洗，再用蒸餾水洗去溶劑，放入電極維護液浸泡，使之恢復。
污染物質的清洗方法：供參考）
污染物 清洗劑
無機金屬氧化物 濃度低于 1mol/L 稀酸
有機油脂類 弱堿性稀洗滌劑
樹脂高分子物質 酒精、丙酮、乙醚等
蛋白質血球沉淀物 酸性酶溶液（如*）
顏料類物質 稀漂白液、過氧化氫等
若使用會溶解聚碳酸樹脂的清洗液， 注意：選用清洗劑時。如四氯化碳、三氯已烯、四氫呋喃等，則可能把聚碳酸樹脂（電極材料）溶解后涂在敏感玻璃球泡上，而使電極失效，請慎用！
2 ． 3 一般故障的檢查與判斷
而非儀器本身。另外， 大多數測量問題的發生都源于電極故障或丈量方法出錯。規范緩沖液使用、樣品等眾多因素也會導致問題的呈現，請認真分析，以確定問題的所在
儀器
zui簡單的方法是將儀器所配的短路插頭接在儀器的電極插口上（必需保證接觸良好） pH 丈量狀態時，調節溫度為 25 ℃ ,判斷儀器是否正常。按動 CA L 后，儀器 pH 示值應顯示 6.86 mV 丈量狀態時，按動 CA L后儀器 mV 示值應顯示 0.00 按動 YES 鍵， pH 燈或 “ mV燈閃爍幾秒后熄滅，此時示值仍然不變。則可判斷儀器基本正常。如不正常，請和您的供應商或方舟公司檢修。
電極
而與電極配套測試時， 若判斷儀器主機正常。示值不穩定或儀器響應很慢；重現性很差；或者無法標定到所需pH 值，請檢查電極：
電極引線兩端是否松動或者斷線； 接插是否良好。>
電極球泡是否浸入樣品；
電極內溶液中是否存在氣泡；
電極球泡是否被污染；
請更換新電極。 若有上述情況。
規范緩沖液
讀數不正確或者不能標定， 若主機、電極均正常。請檢查緩沖溶液：
否使用正確的 pH 規范緩沖液；
檢查緩沖液是否逾越保質期或被污染失準；
