消毒液有效成分測試、穩定性測試-CMA報告 返回列表頁

國科控股廣州中科檢測技術服務有限公司

消毒液有效成分檢測

  廣州中科檢測技術服務有限公司符合消毒管理的有關規定，通過了計量認證(CMA)和中國合格評定國家認可委員會實驗室認可(CNAS)實驗室資質認定，在批準的檢驗能力范圍內可從事消毒產品檢驗活動。檢驗報告包含結論，可用于消毒產品衛生安全評價報告的內容。遵循有關法律、法規及《消毒產品衛生安全評價規定》，依據消毒產品衛生標準、技術規范和檢驗規范開展檢驗，出具檢驗報告（含結論），對檢驗數據和結果的真實性、準確性負責。如果衛生標準、技術規范沒有明確檢驗方法，中心可按照企業標準進行檢驗。

我公司為全國消毒產品企業提供消毒產品相關檢測，消字號備案檢測，出具CMA資質報告，提供快速優質服務！

有效成分檢測項目：

產品上市后的消毒產品有以下情形改變的，產品責任單位應對相關檢驗項目重新檢測并更新評價資料：
a）實際生產地址遷移、另設分廠或車間、轉委托生產加工的；
b）消毒劑、抗（抑）菌制劑、生物指示物、化學指示物、帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物及PCD
延長產品有效期的；
c）消毒劑、消毒器械和抗（抑）菌制劑增加使用范圍或改變使用方法的；
d）*類消毒產品衛生安全評價報告四年有效期滿前。

上市后的消毒產品重新檢驗項目如下：
——有4.6 a)情形的，消毒劑和抗（抑）菌制劑應進行有效成分含量、原液穩定性試驗、pH值測定；消毒器械應進行主要殺菌因子強度測定，不具備殺菌因子測定條件的應進行模擬現場試驗；生物指示物應進行含菌量測定，化學指示物應進行顏色變化情況測定，帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物應進行滅菌因子穿透性能測定。
——有4.6 b)情形的，消毒劑和抗（抑）菌制劑應進行有效成分含量、pH值、一項抗力較強的微生物殺滅（或抑制）試驗和穩定性試驗；使用原送檢樣品的應做穩定性試驗。生物指示物、化學指示物、PCD應進行穩定性試驗；帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物應進行包裝材料有效期試驗。
——有4.6 c)情形的，應進行相應的理化、微生物殺滅（或抑制）和毒理試驗。
——有4.6 d)情形的，消毒劑應進行有效成分含量、pH值和一項抗力較強的微生物殺滅試驗，消毒器械應進行主要殺菌因子強度和一項抗力較強的微生物殺滅試驗，生物指示物應進行含菌量的測定，滅菌效果化學指示物應進行顏色變化情況的測定。

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