步驟 1:將抗體連接至瓊脂糖樹脂:直接 IP 方法的步是制備 IP 抗體親和樹脂。在含適當體積 AminoLink Plus 偶聯樹脂(醛活化微珠狀瓊脂糖樹脂)的磷酸鹽緩沖液中孵育純抗體(參見產品優勢)。在孵育過程中,大抗體分子表面上的各種賴氨酸 ε 胺與樹脂上的醛基團發生反應,從而形成席夫堿鍵,然后在存在氰基氫化物的情況下穩定為仲胺鍵。固定化反應(被稱為還原胺化)是一種非變性反應,產生的抗體偶聯效率通常高于 85%,且抗原結合功能損失極小。
步驟 2:進行免疫沉淀實驗:制備后,抗體樹脂可以多份平行等份試液或整體形式進行 IP 實驗。將抗體樹脂與含有目標蛋白抗原的樣品一起孵育,可使抗體:抗原復合物形成。進行洗滌以去除樣品中的非結合(可能不需要)組分后,通過使用試劑盒中提供的洗脫緩沖液從抗體中解離來回收抗原。在微量離心杯中完成整個程序,使得短暫離心后溶液與瓊脂糖樹脂分離。只有通過該程序對抗原進行洗脫,才能在不受抗體片段干擾的情況下識別和進一步分析抗原。此外,抗體樹脂可以重復使用,用于其他輪次的免疫沉淀。
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