Thermo Scientific DNase I 可去除細胞裂解物中不需要的 DNA,以改善蛋白提取效率。
無 RNase DNase I 的特點:
•降解并去除樣品中不需要的 DNA •裂解單鏈和雙鏈 DNA •與 Thermo Scientific Pierce 細胞裂解試劑兼容 •減少細菌裂解物(蛋白提取物)的粘性以方便移取
脫氧核糖核酸酶 I (DNase I) 是一種單一糖基化多肽,能夠降解不需要的單鏈和雙鏈 DNA。該酶將 DNA 切割為 5'磷酸二核苷酸及小的寡核苷酸片段。通常將 DNase I 加入細胞裂解試劑中以去除由細菌細胞裂解物中 DNA 含量導致的粘性或去除由體外轉錄產生的 RNA 中的 DNA 模板。無 RNase 的 DNase 可用于任何需要酶切 DNA 的應用,其對于避免 RNA 損傷至關重要。
關于 DNase I 使用的一般信息:
•鈣離子對于 DNase I 的活性是必需的。痕量 Ca++ 可能以足夠高的濃度存在,使 DNase I 具有活性,但是使用 EGTA 或無鈣緩沖液可將 DNase I 的活性降低到無法檢測到的水平。 •高水平(即,100 mM)的單價離子(如 Na+ 和 K+)將降低 DNase I 活性 •通過加熱至 65°C 10 分鐘使 DNase I 失活 •庫尼茲單位:1 庫尼茲單位為,在 25°C 條件(0.1M NaOAc,pH 值 5.0)下因降解高度聚合 DNA 使吸光度增加 0.001 A260nm/min/mL 所需的酶量 •降解分析單位:1 單位定義為在 37°C 條件下,在 10 mM Tris·HCl(pH 值 7.5)、50 mM MgCl2、13 mM CaCl2 中,10 分鐘內將 1 µg 質粒 DNA 降解所需的酶量。
規格:
•數量:1000 單位 (1 mL) •濃度:1 單位µ/L±20 % • 單位定義:在 37°C 下于 10 分鐘內 1 單位降解 1 µ g 質粒 DNA。一個 DNase I 單位相當于 0.3 庫尼茲單位。 •RNase 污染:使用 RNA 轉錄本孵育時,不可檢出核糖核酸酶活性。 •來源:含克隆化基因編碼牛 DNase I 的大腸桿菌 •分子量:約 29,000 • 配方:牛 DNase I,溶于 50 mM Tris-HCl(pH 值 7.5)、10 mM CaCl2、50% 甘油 •配有:1 mL 10X 反應緩沖液 100 mM Tris-HCl(pH 值 7.5)、25 mM MgCl2、1 mM CaCl2、50 mM EDTA
相關產品 DNase I 溶液 (2500 U/mL)
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.