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產品名稱:2V6.11細胞,人胚腎細胞
基本特性:
C細胞數量:1000000個細胞數
E細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
描述:這株細胞是2001年從人胚腎細胞株293衍化而來。293細胞用攜帶Zeocin-抗性標記的質粒pVgRXR轉染得到293pVgRXR細胞。 隨后, 用包含編碼E4 24K的Ad5 E4 ORF6基因的質粒pEKORF6轉染。pEKORF6從包含潮霉素抗性基因的質粒pIndHydro衍生而來。 載體包含SV40病毒序列。 2V6.11細胞株zui初從含潮霉素的培養液中用克隆環分離單克隆得到。 2V6.11細胞誘導表達的人腺病毒E4 34KDa蛋白可通過免疫印跡法檢測。 這株細胞可以用作研究腺病毒E4癌基因的工具。 在本公司通過支原體檢測。 在本公司通過STR檢測。
培養基和添加劑(Complete Growth Medium and Culture Conditions):MEM培養基(GIBCO,貨號41500034,添加NaHCO3 1.5g/L,Sodium Pyruvate 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度。
2V6.11細胞,人胚腎細胞技術相關問答:
1. 如何選用特殊細胞系培養基?培養某一類型細胞沒有固定的培養條件。在MEM中培養的細胞,很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長??傊?MEM做粘附細胞培養、RPMI-1640做懸浮細胞培養是一個好的開始。
2. 何時須更換培養基?視細胞生長密度而定, 或遵照細胞株基本數據上之更換時間,按時更換培養基即可。
3. 可否使用與原先培養條件不同之培養基?不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基, 若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基, 細胞大都無法立即適應, 造成細胞無法存活。
4. 可否使用與原先培養條件不同之血清種類?不能。血清是細胞培養上一個極為重要的營養來源,所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產生*的影響。來自不同物種的血清, 在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同,血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。
細胞復蘇技術:
1. 取出細胞,迅速放入37℃溫水中快速解凍
2. 吸出細胞懸液,并加10倍以上培養液
3. 1000r/分鐘離心5分鐘,去除上清
4. 用培養液適當稀釋后接種培養瓶,放入37℃ CO2培養箱靜置培養
5. 鏡檢細胞貼壁能力,次日更換一次培養液,繼續培養
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