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上海研盟生物科技有限公司
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產品名稱: 人斯鈣素2（STC2）ELISA試劑盒
英文名稱: Human STC2 （Stanniocalcin 2） ELISA Kit
縮寫: STC2
公司鄭重承諾：凡在本公司購買的產品如有任何質量問題，我們進行免費退換。合同上注明了的.（質量問題包括運輸不當，客戶在使用過程中測不出結果，或結果不理想等等！）人斯鈣素2(STC2)ELISA試劑盒請直接添加索取
上海研盟生物科技有限公司的ELISA試劑盒，質量可靠，靈敏度好，特異性強、重復性好，我們可提供免費代測服務，*的售后服務，現貨供應，全國包郵。
產品名稱: 人斯鈣素2(STC2)ELISA試劑盒
英文名稱: Human STC2 (Stanniocalcin 2) ELISA Kit
縮寫: STC2
貨號: BYS103803B
產品類型: ELISA kit
規格: 48T/96T
檢測波長: 450nm
種屬: Human/人
產品用途：本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中待測物質的含量。
產品特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關蛋白無交叉反應。
使用范圍：僅供科研使用，不得用于臨床。
有效期：6個月
保存條件：2-8℃
人斯鈣素2(STC2)ELISA試劑盒，我公司可提供兩種不同實驗原理的ELISA試劑盒，試劑盒組成抗體與試劑均為進口來源，咨詢：！
實驗原理：
1.本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中待測物質水平。用純化的待測物質抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入待測物質，再與HRP標記的待測物質抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中待測物質濃度。
2. 試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被待測物質捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。
代測ELISA實驗儀器型號：
酶 標 儀：芬蘭（Labsystems Multiskan MS）
儀器型號：352型
洗 板 機：芬蘭（Thermo Labsystems）
儀器型號：AC8
離 心 機：微量高速離心機（國產）
儀器型號：TG16W
培 養 箱：隔水式恒溫培養箱（國產）
儀器型號：GNP-9080型
人斯鈣素2(STC2)ELISA試劑盒相關技術問答：
ELISA試劑盒用戶：*可以用來直接稀釋血清嗎？
研盟生物解答：可以的，直接加40μl就可以了。
ELISA試劑盒用戶：一個空需要多少量的血清？
研盟生物解答：一個孔上樣量10-50微升。
ELISA試劑盒用戶：人和肽素（copeptin）ELISA試劑盒檢測的時候需要在操靜臺中操作嗎，還是在外面操作就可以了，謝謝
研盟生物解答：要求不是很嚴格，根據自己實驗室的設備而定，都可以
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上海研盟生物人斯鈣素2(STC2)ELISA試劑盒操作流程
ELISA是酶聯接免疫吸附劑測定的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術之后發展起來的一種免疫酶技術。此項技術自70年代初問世以來，發展十分迅速，目前已被廣泛用于生物學和醫學科學的許多領域。
方法一：用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法：
1. 包被：用0.05M PH9，碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml，在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。
2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3. 加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.1ml，37℃孵育0.5～1小時，洗滌。
4. 加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。
5. 終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
方法二：用于檢測未知抗體的間接法：
用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵育1小時，洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗體)0.1ml，37℃孵育30～60分鐘，洗滌，zui后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。
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