上海研盟生物科技有限公司Anti-SP-C抗體*，主要應用于WB、IHC、IF、ELISA、流式細胞術等實驗中。說明書隨貨發送，您也可以直接我司在線客服索取。客服:

肺表面活性蛋白C抗體,Anti-SP-C抗體簡單介紹

中文名稱：肺表面活性蛋白C抗體

英文名稱：Anti-SP-C antibody

英文別名：PSP C; PSPC; Pulmonary surfactant apoprotein 2; pulmonary surfactant apoprotein PSP C; pulmonary surfactant associated protein C; pulmonary surfactant associated proteolipid SPL pVal; Pulmonary surfactant associated proteolipid SPL(Val); SFTP 2; SFTP2; SFTPC; SFTPC surfactant pulmonary associated protein C; SP 5; SP C; SP5; SPC; surfactant associated protein pulmonary 2; Surfactant protein c; Surfactant pulmonary associated protein C; PSPC_HUMAN.  

產品規格：0.1ml、0.2ml、1ml

產品用途：科研實驗

產品價格：請報價

說明書：請添加客服直接索取

抗體來源：該指標有兩種產品，一種是兔來源抗體，一種是鼠來源抗體

克隆類型：兔來源為多克隆抗體，鼠來源單克隆抗體

交叉反應：請索取說明書查看

性    狀：Lyophilized or Liquid

濃    度：1mg/1ml

亞    型:IgG

純化方法: affinity purified by Protein A

儲 存 液: 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol

背景介紹：This gene encodes the pulmonary-associated surfactant protein C (SPC), an extremely hydrophobic surfactant protein essential for lung function and homeostasis after birth. Pulmonary surfactant is a surface-active lipoprotein complex composed of 90% lipids and 10% proteins which include plasma proteins and apolipoproteins SPA, SPB, SPC and SPD. The surfactant is secreted by the alveolar cells of the lung and maintains the stability of pulmonary tissue by reducing the surface tension of fluids that coat the lung. Multiple mutations in this gene have been identified, which cause pulmonary surfactant metabolism dysfunction type 2, also called pulmonary alveolar proteinosis due to surfactant protein C deficiency, and are associated with interstitial lung disease in older infants, children, and adults. Alternatively spliced transcript variants encoding different protein isoforms have been identified.

肺表面活性蛋白C抗體保存條件: Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.

免疫組化結果的判斷
對免疫組化結果的判斷應持科學的慎重態度，要準確判斷陽性和陰性，排除假陽性和假陰性結果，必須嚴格對照實驗，對新發現的陽性結果，除有對照實驗結果之外，應進行多次重復實驗，可用幾種方法進行驗證。必須學會判斷特異性染色和非特異性染色，對初學者更為重要，否則會得出不科學的結論。特異性染色和非特異性染色的鑒別點主要在于特異性反應產物常分布于特定的部位。如胞漿內，也有分布在細胞核和細胞表面的，即具有結構性。特異性染色表現為在同一切片上呈現不同程度的陽性染色結果。非特異性染色表現為無一定的分布規律，常呈某一部位成片的均勻著色，細胞和周圍的結締組織均無區別的著色，或結締組織呈現很強的染色。非特異性染色常出現在干燥切片的邊緣，有刀痕或者折疊的部位。在過大的組織塊，中心固定不良也會導致非特異性染色。有時可見非特異性染色和特異性染色同時存在，由于過強的非特異性染色背景不但影響對特異性染色結果的觀察和記錄，而且令人對其特異性結果產生懷疑。

肺表面活性蛋白C抗體,Anti-SP-C抗體染色失敗的幾種原因

1.所染的全部切片均為陰性結果，包括陽性對照在內，全部呈陰性反應，原因可能是：（1）染色未按嚴格操作步驟進行；（2）漏加一種抗體，或抗體失效；（3）緩沖液內含*，抑制了酶的活性；（4）底物中所加H2O2量少或失效；復染或脫水劑使用不當。
2.所有切片均呈弱陽性反應：（1）切片在染色過程中抗體過濃，或干燥了；（2）緩沖液配制中未加氯化鈉或pH不準確，洗滌不*；（3）使用已變色的呈色底物溶液，或呈色反應時間過長；（4）抗體溫育的時間過長；（5）H2O2濃度過高，呈色速度過快；（6）粘附劑太厚。
3.所有切片背景過深：（1）未用酶消化處理切片；（2）切片或涂片過厚；（3）漂洗不夠；（4）底物呈色反應過久；（5）蛋白質封閉不夠或所用血清溶血；（6）使用全血清抗體稀釋不夠。

免疫組化的呈色深淺可反映抗原存在的數量，可作為定性、定位和定量的依據。

1.陽性細胞染色分布有三種類型：細胞漿、細胞核、細胞膜表面。大部分抗原見于細胞漿，可見于整個胞漿或部分胞漿
2.陽性細胞分布可分為灶型和彌漫性
3.由于細胞內含抗原量不同，所以染色強度不一。如果細胞之間染色強度相同，常提示其反應為非特異性
4.陽性細胞染色定位于單個細胞，且與陰性細胞相互交雜分布；而非特異性染色常不限于單個細胞，而是累及一片細胞。
5.切片邊緣、刀痕或褶皺區域，壞死或擠壓的細胞區，膠原結締組織等，常表現為相同的陽性染色強度，不能用于判斷陽性。

相關產品：

MMP-12(matrix metalloproteinase 12)  基質金屬蛋白酶-12/巨噬細胞金屬彈力蛋白酶抗體
β-2-MG  鼠抗β2微球蛋白抗體(單抗)
MOG(myelin oligo-dendrocyte glycoprotein-MOG)  髓鞘少樹突膠質細胞糖蛋白抗體
Moesin抗體，膜突蛋白抗體
Mouse IgA  抗小鼠IgA抗體
MRAS/Mras  原癌基因M-ras抗體
MPO (myeloperoxidase) 髓過氧化物酶抗體
MR抗體，鹽皮質激素受體抗體
MRP1抗體，多藥耐藥相關蛋白1抗體
MRP2抗體，多藥耐藥相關蛋白2抗體
MRP3抗體，多藥耐藥相關蛋白3抗體
MRP4/ABCC4抗體，多藥耐藥相關蛋白4抗體
MRP5/ABCC5 多藥耐藥相關蛋白5抗體
MrpL28  線粒體核糖體蛋白L28抗體
α-MSH/POMC α黑素細胞刺激素/阿黑皮素原抗體
MSH-2 抗體，錯配修復蛋白2抗體
MLH1/hMLH 1抗體，錯配修復蛋白1抗體
MSLN 抗體，間皮素抗體
MUC5AC/Mucin 5AC抗體，胃粘液素抗體
MTHFR抗體，亞甲基四氫*還原酶抗體
MTNR1A/MTR-1A抗體，褪黑素受體1A/松果體素受體1A抗體
MTNR1B/MTNR-1B抗體，褪黑素受體1B抗體
MLN(Motilin)抗體，胃動素抗體