上海研盟生物科技有限公司Anti-SDPR抗體*，主要應用于WB、IHC、IF、ELISA、流式細胞術等實驗中。說明書隨貨發送，您也可以直接我司在線客服索取?？头?/span>

磷脂酰*結合蛋白SDPR抗體,Anti-SDPR抗體簡單介紹：

中文名稱：磷脂酰*結合蛋白SDPR抗體

英文名稱：Anti-SDPR antibody

英文別名：Cavin 2; Cavin-2; Phosphatidylserine binding protein; Phosphatidylserine-binding protein; PS p68; PS-p68; Sdpr; SDPR_HUMAN; SDR; Serum deprivation response; Serum deprivation response protein; Serum deprivation-response protein.  

產品規格：0.1ml、0.2ml、1ml

產品用途：科研實驗

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純化方法: affinity purified by Protein A

儲 存 液: 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol

抗體來源：該指標有兩種產品，一種是兔來源抗體，一種是鼠來源抗體

克隆類型：兔來源為多克隆抗體，鼠來源單克隆抗體

交叉反應：請索取說明書查看

性    狀：Lyophilized or Liquid

濃    度：1mg/1ml

亞    型:IgG

背景介紹：This gene encodes a calcium-independent phospholipid-binding protein whose expression increases in serum-starved cells. This protein is a substrate for protein kinase C (PKC) phosphorylation and recruits polymerase I and transcript release factor (PTRF) to caveolae. Removal of this protein causes caveolae loss and its over-expression results in caveolae deformation and membrane tubulation.

相關標記抗體：HRP標記抗體,Biotin標記抗體,Gold標記抗體,RBITC標記抗體,AP標記抗體,FITC標記抗體,Cy3標記抗體,Cy5標記抗體,Cy5.5標記抗體,Cy7標記抗體,PE標記抗體,PE-Cy3標記抗體,PE-Cy5標記抗體,PE-Cy5.5標記抗體,PE-Cy7標記抗體,APC標記抗體,Alexa Fluor 350標記抗體,Alexa Fluor 488標記抗體,Alexa Fluor 555標記抗體,Alexa Fluor 647標記抗體

磷脂酰*結合蛋白SDPR抗體保存條件: Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.

抗原修復方法：
方法1：沸水浴修復，將盛有修復液和玻片的燒杯置于沸水浴環境，保持外部沸騰狀態15min，自然冷卻至室溫。
方法2：微波修復，將盛有修復液和玻片的燒杯置于微波爐中，高火5min，?；?min，中火5min，自然冷卻至室溫。
方法3：高壓修復，修復液加入高壓鍋加熱至沸騰，放入玻片，封蓋加壓持續加熱至噴氣時開始計時修復2min，自然冷卻至室溫。
方法4：使用*修復，將*修復液加入到組織上，37℃，消化30min

磷脂酰*結合蛋白SDPR抗體,Anti-SDPR抗體Western Blotting 實驗步驟概述

1、 組織取材：組織塊稱重

2、 利用液氮、研缽粉碎組織塊

3、 加入RIPA緩沖液（每克組織3ml RIPA），PMSF（每克組織30μl，10 mg/ml PMSF），

利用Polytron進一步勻漿（15,000轉/分*1分鐘）維持4℃

4、 加入PMSF（每克組織30μl，10 mg/ml PMSF），冰上孵育30分鐘

5、 移入離心管4℃，約20,000g（約15,000轉）15分鐘

6、 上清液為細胞裂解液可分裝-20℃保存

7、 進行Bradford比色法測定蛋白質濃度

8、 取相同質量的細胞裂解液（體積*蛋白質濃度），并加等體積的2×電泳加樣緩沖液

9、 沸水浴中3分鐘

10、上樣

11、電泳（濃縮膠20mA，分離膠35mA）

12、電轉膜儀轉膜（100mA 40分鐘）

13、膜用麗春紅染色，膠用考馬斯亮藍染色

14、Westernblot 試劑盒顯色

15、分析比較記錄

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