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佛山市天寰環保科技有限公司
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簡陽市農村生活污水處理
【簡陽市農村生活污水處理】
經過生物接觸氧化池處理后出水自流進入二沉池，以進一步沉淀去除脫落的生物膜和部份有機及無機小顆粒，沉淀池是根據重力作用的原理，當含有懸浮物的污水從下往上流動時，由重力作用，將物質沉淀下來。經過二沉池沉淀后的出水更清澈透明。二沉池為豎流式沉淀池，采用污泥泵定期提泥氣提至污泥消化池內。經過沉淀后的處理水進入后續處理設備。
4.1.6消毒池
污水經沉淀后，病毒及大腸桿菌指標仍末達到排放標準，為了消滅病毒及大腸桿菌，投加氯片消毒劑進行消毒處理，采用折板形式依靠自身重力，直接排放附近市政管道。
4.1.7污泥消化池：
沉淀池所排放剩余污泥在池中進行好氧消化穩定處理，以減少污泥的體積和提高污泥的穩定性。好氧消化后的污泥量較少，定期由環衛部門抽泥車清除外運或進行污泥脫水處理外運。上清液采用上清液回流至調節池。
4.1.8風機：
用于接觸氧化池供氣、調節池預曝氣及污泥消化池的好氧消化處理等。
4.2電器控制說明
污水處理設備自進水至出水采用PLC全自動控制。具體控制內容如下：
(1)污水調節池設置液位控制裝置，高液位自動運行；低液位停泵。
(2)風機采用交替運行，不間斷供氣。兩臺風機可按要求設定自動切換間隔時間。
(3) 污水處理站建議采用雙電源供電。處理工藝主要機泵均交替使用，互用互備，以達到保證正常運行的目的。
(4) 各類電器設備的啟動、關閉和切換均由可編程序控制器自動按程序實行聯動，同時在控制柜的面板上設有自動、手動轉換開關，必要時可切換成手動控制。
(5)各類電器設備均設置電路短路和過載體裝置，同時設置指示燈，顯示各電器設備的工作狀態。
4.3設備間、操作間
電控柜均需設置在地面建筑內，建議布置在污水處理主體構筑物旁的水處理間，以利于日常操作管理和設備維護。
4.4防腐措施
本工藝中，主體設備材質為鋼結構，均作深度防腐。內外表面采用機械除銹處理后，內外
表面采用環氧煤瀝青防腐。所有連接管道、管件等采用ABS材質，能耐酸、堿、鹽的腐蝕，其余一些
鋼制配件均采用環氧煤瀝青防腐
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我國在農村生活污水處理方面的探索
我國從上個世紀80年代開始開展生活污水分散處理技術的開發和研制工作，許多形式各異的無動力或微動力的低能耗型一體化污水處理裝置得到應用，但目前該分散技術的使用率較低，還存在許多問題。一方面，生物處理效率較低，尤其表現為氮磷去除率很低。氮磷污染是導致水體富營養化的主要原因，如果在此技術上不能取得突破，這類技術的應用前景必然會受到限制。另一方面，目前實施的分散污水處理只是初步實現了分散污水的收集、處理和排放，遠未實現分散處理的真正目的——再利用(Reuse)，即將污水就地處理和就地回用，實現污水資源化。鑒于農村生活污水的問題日益嚴重，迫切需要采取積極的措施。近年來，隨著地方經濟實力的增強，尤其是發達省份在經濟發展到一定階段以后，逐步認識到農村生活污水處理問題的重要性，并開始采用一些實用、合理、低能耗和低運行費用的技術來處理污水；一些人口密集的欠發達地區也認識到，如果不對農村生活污水采取有效處理，會觸發農村醫療和經濟建設等方面的系列問題，甚至造成傳染病的產生與擴散，因而，提高了對農村生活污水處理問題的重視程度。
(一)厭氧沼氣池處理技術
在我國農村生活污水處理的實踐中，zui通用、節儉、能夠體現環境效益與社會效益結合的生活污水處理方式是厭氧沼氣池。它將污水處理與其合理利用有機結合，實現了污水的資源化。污水中的大部分有機物經厭氧發酵后產生沼氣，發酵后的污水被去除了大部分有機物，達到凈化目的；產生的沼氣可作為浴室和家庭用炊能源；厭氧發酵處理后的污水可用作澆灌用水和觀賞用水。在農村有大量可以成為沼氣利用的原材料：農作物秸稈和人畜糞便等。研究表明，農作物秸稈通過沼氣發酵可以使其能量利用效率比直接燃燒提高4~5倍；沼液、沼渣作飼料可以使其營養物質和能量的利用率增加20%；通過厭氧發酵過的糞便(沼液、沼渣)，碳、磷、鉀的營養成分沒有損失，且轉化為可直接利用的活性態養分——農田施用沼肥，可替代部分化肥。沼氣池工藝簡單，成本低(一戶約需費用一千元左右)，運行費用基本為零，適合于農民家庭采用。而且，結合農村改廚、改廁和改圈，可將豬舍污水和生活污水在沼氣池中進行厭氧發酵后作為農田肥料，沼液經管網收集后，集中凈化，出水水質達到國家標準后排放。
沼氣池處理技術已在我國一些地方得到了有效推廣和使用。浙江全省有352個村實施了生活凈化沼氣工程，累計建成沼氣池83.3萬立方米，年處理生活污水8 170萬噸，年產沼氣4 295萬立方米，年可替代標準煤近3萬噸[12]。四川省結合新農村建設，開展“鄉村清潔工程”，以戶或聯戶為單元，建設沼氣池和生活污水厭氧凈化池，有效解決人畜糞便、生活污水、垃圾污染等農村環境難題，出現家園清潔和村容整潔的新面貌。
(二)穩定塘處理技術
在我國，特別是在缺水干旱地區，穩定塘是實施污水資源化利用的有效方法，近年來成為我國著力推廣的一項技術。與傳統的二級生物處理技術相比，高效藻類塘具有很多*的性質，對于土地資源相對豐富，但技術水平相對落后的農村地區來說，是一種較具推廣價值的污水處理技術。李旭東等采用高效藻類塘系統處理太湖地區農村生活污水， COD??cr?的平均去除率在70%以上，氨氮(NH?3-N)的平均去除率高達93%，磷的平均去除率為55%[13](P61-64)；陳鵬采用高效藻類塘處理城市生活污水，取得了穩定的處理效果：CODcr、 BOD5、NH3-N 和TP的平均去除率分別達到75%、60%、91.6%和50%[14]。
(三)人工濕地處理技術
目前，北京、深圳等城市都采用了這一技術處理生活污水。云南省澄江縣撫仙湖邊的馬料河濕地工程于2003年10月建成運行，每天可凈化污水4萬多立方米，凈化后的水質優于地表水三類標準。有關研究表明[15](P1-8)，在進水污染物濃度較低的條件下，人工濕地對BOD5的去除率可達85%~95%，對CODcr的去除率可達80%以上，對磷和氮的去除率分別可達到90%和60%。
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過濾器與工藝流體的交互反應
因除菌過濾往往是藥品生產的zui終工序之一。應評估過濾器對zui終產品的影響。調查范圍為溶出物和析出物、化學兼容性和吸附作用。這些驗證，應當盡可能用真實的產品或者可以模擬產品的替代流體來進行。
過濾器的清潔度
應考慮從過濾器、過濾器硬件、過濾器安裝和使用過程中引入的顆粒物污染，因為每個來源都可能增加產品的顆粒物負荷，影響產品質量。
顆粒物之外，液體過濾器還可能是其他污染的來源，如內毒素、有機碳或易氧化物?？赡艿膩碓窗ū砻婊钚詣櫇駝?、塑料元件生產中的添加劑、生產過程碎片殘留和結構材料。
通過濾出液的檢查，可以很好地監測過濾器的生產過程，是過濾器生產商對每批過濾器均應當進行的檢測。過濾器的使用者，在完成zui初產品選擇時，需要考慮進行這樣的檢測，作為評估過濾器質量的依據之一，在日常的生產使用中，對過濾器進行預沖洗可以降低顆粒物和污染物的水平，也可以作為完整性檢測之前的潤濕過程的一部分來完成。
液體過濾器安全性
為無菌藥品除菌過濾選擇過濾器的重點之一是評估濾材和過濾裝置的安全性，以確認其是否會危害藥品。過濾器生產商應當提供過濾器元件來源和毒性資料，包括動物源的元件的來源。過濾器不應對被過濾流體釋放有毒物質。過濾器生產商應按照法定方法對過濾器的安全進行鑒定。檢測結果通常應成為過濾器“驗證指南”的一部分。對該資料的審核和確認，也是過濾器使用者應當進行的供應商審計工作之一。
問：什么是除菌過濾器驗證時需要考慮的zui差條件？
答：因為除菌過濾器在制藥行業有廣泛的使用，所以同樣型號、制式的過濾器產品，可能應用于不同的產品、不同的工藝點和/或同樣產品的不同工藝點。在按照法規要求進行各項工藝驗證時，除了應當關注工藝驗證的各項原則外，在產品分組和驗證條件的選擇上需要考慮“zui差條件”（worstcase）。
生產中的zui差條件是指接近標準操作規程（SOP）規定的上限或下限的操作條件或操作條件組合，產品和工藝在該種情況下失敗幾率高于理想操作條件。評估工藝參數和生產中的zui差條件后，選擇相應的參數和條件進行工藝驗證，將覆蓋今后日常生產中可能遇到的各種情況，使工藝驗證代表性得到提高。
另一方面，如果可以證明，產品家族中的某個或某幾個可以代表zui差條件，那么選擇其進行工藝驗證，就可以代表整個產品家族，減小驗證的工作量和成本。
小結
縱觀國內外藥品監管法規的發展，我們不難發現，在化的大背景之下，藥品注冊和GMP監管，在各國、各區域之間的“協調*”（harmonization）和互認，已經是不爭的發展趨勢。歐盟、美國和日本，在藥品注冊領域，*成立了注冊協調互認機構——ICH，其發布的各種指南，已經擁有了的影響力；致力于GMP標準協調*的合作組織——PIC/S，其指南文件的影響力，也早就超出了歐洲的范圍。
中國作為經濟快速增長的發展中國家，一方面由于生活水平的迅速提高，人們對藥品安全性這樣的基本健康保健問題，將很快達到與西方發達國家*的認識水平，任何短視的、忽視安全性的做法，都不會被市場所*認可；另一方面，眾多優秀的中國制藥企業，已經擁有了在市場中逐鹿的愿望和能力，那么符合監管法規的要求，就成為進入市場的*道門檻。
液體除菌過濾的風險管理與驗證 隨著2010版GMP的頒布和進一步實施，無菌藥品生產中“除菌過濾工藝”的風險管理和驗證受到制藥行業的*關注。除菌過濾器提供商提供的《標準驗證指南》（ValidationGuide）為過濾器的驗證提供標準，包括實驗室條件下進行的測試數據和標準值。例如：過濾器耐受滅菌的時間和次數、過濾器耐受的zui高溫度和zui大壓差、化學兼容性；過濾器溶出物和生物安全性測試，以及該條件下細菌挑戰測試和完整性測試參數等。
3M《標準驗證指南》對過濾器驗證項目做了詳盡描述，通過嚴格驗證確保過濾器應用和性能的*性和穩定性，做到除菌過濾工藝的*。而對于具體藥液中的除菌過濾，溶劑、溫度、壓力、過濾時間等都與實驗室條件不同，則必須按照GMP的要求，進行工藝條件下的“再驗證”。驗證內容包括但不*于，藥液對除菌過濾器的影響：化學相容性試驗（Compatibilitytesting）和完整性試驗（Product-wetintegritytest）；除菌過濾器對料液的影響：溶出物試驗（Extractabletesting）和吸附試驗（Adsorptiontesting）；藥液對除菌過濾器細菌截留率的影響：細菌存活試驗（Bacterialviabilitytesting）和細菌截留試驗（Bacterialchallengetesting）。限于篇幅，本文結合理論和實際，重點介紹細菌截留實驗的原理和方法，為細菌截留實驗提供技術參考和理論依據。
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