公司是*的ATCC細胞供應商，提供人結直腸腺癌細胞；HT-29圖片的報價，咨詢，稱技術服務，咨詢選購。
細胞名稱：人結直腸腺癌細胞；HT-29圖片
細胞形態： 細胞株 
生長特性：貼壁 懸浮 半貼壁
傳代時間：2-3天 3-5天 
傳代比例：1:2~1:3  1:1~1:2
儲存：液氮
保存與運輸： 干冰常溫運輸
細胞在培養瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續生長，同時
也將細胞數量擴大，就必須進行傳代(再培養)。 傳代培養也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養細胞進行各種實驗的必經過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以，而貼壁細胞需經消化后才能分瓶。
冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數年輕，活力好
傳代方法：細胞*匯合時，倒掉舊液，加入消化液（0.25%*+0.03%EDTA）2ml消化，顯微鏡下觀察細胞*脫離瓶壁分離成單個細胞后棄掉*，加培養基混勻分瓶，T25瓶中加培養基至6-8ml，T75瓶加培養基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培養。
培養是生物學和醫學研究zui常用的手段之一，可分為原代培養和傳代培養兩種。原代培養是直接從生物體獲取細胞進行培養。由于細胞剛剛從活體組織分離出來，故更接近于生物體內的生活狀態。這一方法可為研究生物體細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段，同時也為以后傳代培養創造條件。利用此方法還可直接服務于臨床實踐
操作步驟： 
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。 
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養?！甲茻龤堅?以〖硫酸鹽〗計)：≤0.1%
〖性狀〗：結晶性粉末。溶于170份冷水，易溶于熱水、乙醇、苯、、冰乙酸和二硫化碳。〖相對密度〗 1.071。沸點280℃。閃點>110℃
〖用途〗：生化研究。香料固定劑
〖保存〗：RT
〖中文名稱〗： 硬脂酸 
〖其他中文名稱〗： 脂蠟酸；司的令；十八酸；十八烷酸；十八碳烷酸 
〖英文名稱〗： Stearic Acid 
〖其他英文名稱〗： Stearinic acid；Stearophanic acid 
〖產品規格〗： AR 
〖包裝〗：500克 
〖CAS號〗：57-11-4
C18H36O2=284.48
〖級別〗：AR
〖熔點〗：67～70℃
酸值：193～199mgKOH/g
水溶性酸：合格
中性脂肪及不皂化物：合格
〖灼燒殘渣〗(以〖硫酸鹽〗計)：≤0.1%
〖性狀〗：葉片狀結晶。90～ 100℃時緩慢揮發。1g溶于21ml乙醇、5ml苯、2ml、26ml丙酮、3.4ml二硫化碳，溶于乙酸戊酯和甲苯，極微溶于水?！枷鄬γ芏取?(d70)0.847。沸點 383℃。〖折光率〗 (n80D) 1.4299。半數致死量(大鼠，靜脈)21.5mg/kg。有刺激性
〖用途〗：生化研究。測定水硬度。比濁法中測定鈣、鎂和鋰。測定相對分子量的溶劑。制造硬脂酸鹽和酯。碳黑擴散劑。促進酸化的活性劑
〖保存〗：RT
〖中文名稱〗： 十一烯酸 
〖其他中文名稱〗： 10-十一烯酸；10-十一碳烯酸；十一碳烯-9-酸；10-十一烯碳酸；順十一碳-10-烯酸 
〖英文名稱〗： Undecylenic Acid 
〖其他英文名稱〗： 10-Hendecenoic acid；Renselin；Declid；Sevinon 
〖產品規格〗： CP，95% 
〖包裝〗：250毫升/1公斤