Southern 級血液 DNAout10 次價格詳細介紹：

Southern 級血液 DNAout10 次價格操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物*分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。
試劑的取用規則：
（1）試劑不能與手接觸。
（2）要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續取用多種試劑。取完一種試劑后，應將工具洗凈（藥勺要擦干）后，方可取用另一種試劑。
（3）試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處
（4）已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內。
公司提供的RNA/DNA 提取，完善的實驗條件，*的設備，高素質的實驗人員，保證您的實驗得以良好的完成。我們承諾一對一的專門服務，您可以全稱參與了解實驗進程。
畸胎瘤衍化生長因子抗體(N端)      CRIPTO
鈣激活蛋白酶14抗體      Calpain 14
細胞角蛋白18抗體（C端）      CK18
7型膠原抗體      Collagen VII
磷酸化β 連環素蛋白抗體      Phospho-Beta Catenin (Thr41 + Ser45)
原癌蛋白CBL2抗體      CBL2
信號調節蛋白α抗體      SIRP Alpha
信號淋巴細胞活化分子CD150抗體      CD150
巨噬細胞炎性蛋白16抗體      CCL16
果蠅CG6856-PA抗體      CG6856-PA
*氧化酶COX7A2抗體      COX7A2
剪切和多聚腺苷酸化特異性因子4抗體      CPSF4
組織蛋白酶E抗體      Cathepsin E
緊密連接蛋白5抗體      Claudin 5
細胞分化周期CDC42相互作用蛋白4抗體      Cip4
細胞周期蛋白依賴性激酶樣3抗體      CDKL3
殺菌肽/天蠶抗菌肽單克隆抗體      Cecropin
第十七號染色體開放閱讀框87抗體      C17orf87
降鈣素受體抗體      Calcitonin receptor
補體C2a鏈多肽抗體      C2a
CD80抗體      CD80
CD19抗體      CD19
C-C元件趨化因子26抗體      CCL26
5號染色體開放閱讀框22抗體   

M01170 Human neutrophilic alkaline phosphatase,NAP ELISA Kit 人中性粒細胞堿性磷酸酶(NAP)ELISA試劑盒
M01171 Human anapastic lymphoma kinase,ALK ELISA Kit 人間變性淋巴瘤激酶(ALK)ELISA試劑盒
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M01175 Human glutathione S-transferases,GSTs ELISA Kit 人*S轉移酶(GSTs)ELISA試劑盒
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M01178 Human E3/ubiquitin-protein ligase,E3/UBPL ELISA Kit 人泛素連接酶(E3/UBPL)ELISA試劑盒
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